8-benzyloxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole | 158046-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-benzyloxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole
• 英文别名: 8-benzyloxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 158046-65-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: IXPNZDFCUGJNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyloxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole 在 palladium on activated charcoal potassium nitrososulfonate 、 氢气 作用下， 以 硫酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-carboxaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 8-benzyloxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2

文献信息

• Cyclopropamitosenes, novel bioreductive anticancer agents. Synthesis of 7-methoxycyclopropamitosene and related indolequinones
  作者：Ann S. Cotterill、Paul Hartopp、Graham B. Jones、Christopher J. Moody、Claire L. Norton、Noeleen O'Sullivan、Elizabeth Swann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90492-2

  日期：——

  The synthesis of the 7-methoxy-1,2-cyclopropapyrrolo[1,2-a]indoles (cyclopropamitosenes) 5 and the related indolequinone 6 is described.

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。