2-乙基-2-苯基丁烷-1-醇 | 6006-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-2-苯基丁烷-1-醇
• 英文名称: 2-ethyl-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 6006-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: JGGBPDPEDVZBBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260-261 °C
• 密度：
  0.9678 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-苯基丁烷-1-醇 在 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以598 mg的产率得到2-ethyl-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化

  摘要：

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00958
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-乙基-2-苯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化

  摘要：

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00958

文献信息

• Dual Gold Catalysis: Synthesis of Fluorene Derivatives from Diynes
  作者：Janina Bucher、Thomas Wurm、Svenja Taschinski、Eleni Sachs、David Ascough、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201600987

  日期：2017.1.19

  one benzyl‐ or allyl‐substituted alkyne attached to an aromatic backbone were converted in the presence of a gold catalyst. In a dual gold‐catalyzed process, gold vinylidenes are formed that selectively undergo formal CH insertion into the C(sp2)–H bond of the offered unsaturated systems. If H atoms are present in the propargylic position, a subsequent isomerization to the aromatic system takes place

  1,5 -二炔系统轴承连接到芳族主链一个末端和一个或苄基烯丙基取代的炔转化在金催化剂的存在下进行。在金的双重催化过程中，形成了亚乙烯基金，该亚乙烯基选择性地将正规的CH插入所提供的不饱和体系的C（sp 2）-H键中。如果在炔丙基位置存在H原子，则随后发生向芳族体系的异构化反应，最终生成9 H-芴和11 H-苯并[ b ]芴衍生物。对于在炔丙基位置的季碳，则未观察到进一步的芳构化，因此10 H-苯并[ b高产率地获得]芴衍生物。
• Construction of Hexahydrophenanthrenes By Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Benzylallene-Substituted Internal Alkynes through C−H Activation
  作者：Yasuaki Kawaguchi、Shigeo Yasuda、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/anie.201605640

  日期：2016.8.22

  The treatment of benzylallene‐substituted internal alkynes with [RhCl(CO)2]2 effects a novel cycloisomerization by C(sp2)−H bond activation to produce hexahydrophenanthrene derivatives. The reaction likely proceeds through consecutive formation of a rhodabicyclo[4.3.0] intermediate, σ‐bond metathesis between the C(sp2)−H bond on the benzene ring and the C(sp2)−RhIII bond, and isomerization between

  用[RhCl（CO）2 ] 2处理苄基亚烷基取代的内部炔烃，通过C（sp 2）-H键活化产生六氢菲衍生物，实现了新型的环异构化。反应可能是通过连续生成rhodabicyclo [4.3.0]中间体，苯环上的C（sp 2）-H键与C（sp 2）-Rh III键之间的σ键复分解以及之间的异构化而进行的。根据氘化底物的实验提出了三种σ，π和σ烯丙基铑（III）物种。
• New Synthetic Methods for Seven- and Eight-Membered Cyclic Ethers Based on the Ring-Expansion Reactions of Hydroxy or Lithioxy Methoxyallenylisochroman Derivatives
  作者：Yoshimitsu Nagao、Satoru Tanaka、Kazuhiko Hayashi、Shigeki Sano、Motoo Shiro

  DOI：10.1055/s-2004-815440

  日期：——

  The Pd(0)-catalyzed ring-expansion reactions of hydroxy methoxyallenyl-4,4-dialkylisochroman derivatives in the presence of P(o-tolyl) 3 proceeded smoothly via hydropalladation to give 3-benzoxepan-1-one derivatives in high yields. Treatment of isochroman-1-one derivatives with lithio methoxyallene followed by quenching the reaction with water furnished 3-benzoxocan-6-one derivatives in good yields

  在 P(o-tolyl) 3 存在下，Pd(0)-催化的羟基甲氧基烯基-4,4-二烷基异色满衍生物的扩环反应通过氢化钯反应顺利进行，以高产率得到 3-benzoxepan-1-one 衍生物。用锂硫代甲氧基丙二烯处理 isochroman-1-one 衍生物，然后用水淬灭反应，以良好的收率提供 3-benzoxocan-6-one 衍生物。
• A new synthetic approach to biaryls of the rhazinilam type. Application to synthesis of three novel phenylpyridine-carbamate analogues
  作者：Anne-Laure Bonneau、Nicolas Robert、Christophe Hoarau、Olivier Baudoin、Francis Marsais

  DOI：10.1039/b613173e

  日期：——

  The synthesis of three novel racemic phenylpyridine-carbamate analogues of rhazinilam and their biological evaluation as inhibitors of microtubule assembly and disassembly by interaction with tubulin are described. The sterically hindered ortho-disubstituted biaryl unit as the challenging key structural element is first obtained by a sequential regiocontrolled nucleophilic addition of a lithium or

  描述了三种新的鼠李糖胺的外消旋苯基吡啶-氨基甲酸酯类似物的合成及其作为与微管蛋白相互作用的微管组装和拆卸抑制剂的生物学评估。作为具有挑战性的关键结构元素，由位阻的邻二取代联芳基单元首先通过将邻邻-硫代高纯苄基醇锂作为亲电子体，相继进行区域控制的亲核加成而获得，然后进行氧化步骤。使用布赫瓦尔德-哈特维格胺（Buchwald-Hartwig）胺化偶联已经实现了通过取代溴化物而引入氨基。最终的脱保护步骤提供了通过光气化作用连接的游离氨基和游离羟基附件，以提供九元氨基甲酸酯中环。
• FUNCTIONAL SUBSTANCE-RELEASING AGENT
  申请人：Abe Hideyuki

  公开号：US20110015421A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to a functional substance-releasing agent containing a silicic acid ester compound represented by formula (1) below, a process for producing the functional substance-releasing agent, and a composition containing the functional substance-releasing agent. wherein R 1 represents a residue of an alcohol which results from removal of one hydroxyl group therefrom, the alcohol being selected from a functional alcohol having a log P value of 2.0 or less and an alcohol having a log P value of 2.1 or more, a plurality of R 1 s may be the same or different, provided that the silicic acid ester compound has, in one molecule, at least one residue resulting from removal of one hydroxyl group from a functional alcohol having a log P value of 2.0 or less and at least one residue resulting from removal of one hydroxyl group from an alcohol having a log P value of 2.1 or more.

  本发明涉及一种含有下式（1）所表示的硅酸酯化合物的功能性物质释放剂，以及制备该功能性物质释放剂的方法和含有该功能性物质释放剂的组合物。其中，R1代表从醇中除去一个羟基后得到的残基，所述醇被选择为具有2.0或以下的log P值的功能性醇和具有2.1或以上的log P值的醇之一，多个R1可以相同或不同，但所述硅酸酯化合物在一个分子中至少有一个残基是从具有2.0或以下的log P值的功能性醇中除去一个羟基得到的，至少有一个残基是从具有2.1或以上的log P值的醇中除去一个羟基得到的。