Z-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-NH2 | 165900-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-NH2
• 英文别名: Cbz-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-NH2；benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 165900-94-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₇
• 分子量: 589.648
• InChiKey: LEVRNTYABDLQCS-BQQUOAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-NH2 在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z-Tyr(SO3H)-D-Ala-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Z-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 116 - 119
  作者：Marastoni、Salvadori、Balboni、Scaranari、Borea、Tomatis

  DOI：——

  日期：——