2-乙基-3,4-二甲基-1H-吡咯 | 183680-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-乙基-3,4-二甲基-1H-吡咯
• 英文名称: 2-Ethyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-ethyl-3,4-dimethyl-pyrrole；2-Aethyl-3,4-dimethyl-pyrrol；1H-Pyrrole, 2-ethyl-3,4-dimethyl-
• CAS: 183680-94-6
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD18377845
• 分子量: 123.198
• InChiKey: XADHLFVRTDESMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3,4-二甲基-1H-吡咯 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(5-ethyl-3,4-dimethyl-pyrrol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Hoefelmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 216,229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(戊-2-烯-3-氧基)硅烷 在 氨 、 sodium 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 2-乙基-3,4-二甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  2,4-二-和2,3,4-三烷基化的丙烯酸化1 H-吡咯的新的高效，灵活和区域选择性合成。

  摘要：

  从容易获得的2-乙酰氧基醛二甲基hydrrac - 2开始，我们以良好的总收率制备了各种烷基和芳基取代的1 H-吡咯6。钛介导的rac - 2与不同的无环和环状甲硅烷基烯醇醚3的2--聚甲醛反应直接或通过4-氧代rac，anti - 4生成1-（二甲基氨基）-1 H-吡咯5。提出了一种新的还原还原二甲氨基基团的方法，得到1 H-吡咯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961011

文献信息

• Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof
  申请人：Du Bois Justin

  公开号：US20140171410A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds relating to batrachotoxin are provided, in particular analogues that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, including vehicles that modulate transdermal permeation of the compound. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to reduce neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the batrachotoxin-related compounds.

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。
• New efficient and flexible synthesis of polysubstituted pyrroles
  作者：Dieter Enders、Sin-Ho Man、Ralf Maaβen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01717-v

  日期：1995.10

  The Lewis acid mediated reaction of readily available 2-acetoxypropanal-N,N-dimethylhydrazone 1 with various open chain and cyclic silyl enol ethers 2 leads directly or via 4-oxoaldehyde-N,N-dimethylhydrazones 3 to N-(dimethylamino)-pyrroles 4. The subsequent reductive N-N bond cleavage provides an efficient and flexible method for the preparation of alkyl-aryl-di- and trisubstituted pyrroles 5.
• Fischer; Puetzer, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1071
  作者：Fischer、Puetzer

  DOI：——

  日期：——
• Piloty; Hirsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 70
  作者：Piloty、Hirsch

  DOI：——

  日期：——
• ANTITUMOUR TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0741729A1

  公开（公告）日：1996-11-13