hydroxy-4, vinyl-4, N-methyl, tetrahydro-1,2,3,4-quinoleine | 95263-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: hydroxy-4, vinyl-4, N-methyl, tetrahydro-1,2,3,4-quinoleine
• 英文别名: hydroxy-4 N-methyl vinyl-4 tetrahydro-1,2,3,4 quinoleine；4-Ethenyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ol；4-ethenyl-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4-ol
• CAS: 95263-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WWLKIQKFLLNVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  316.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 环己-1,3-二烯-5-炔 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hydroxy-4, vinyl-4, N-methyl, tetrahydro-1,2,3,4-quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Rodier, Noel; Pinelli, Laurence; Adam, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 1, p. 217 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition acido-catalysee d'azides tertiaires benzocyclobuteniques. Nouvelle methode de synthese du noyau indolique par extension du cycle
  作者：G. Adam、J. Andrieux、M. Plat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96432-4

  日期：1985.1

  Treatment of benzocyclobutenols substituted on the functional carbon by the NH3BF3-Et2O reagent allows the synthesis of the corresponding tertiary azides. The latter by acid-catalysed breakdown, lead to 2-substituted indoles. A similar result is obtained by treating directly the alcohols with hydrazoic add and concentrated sulfuric acid. This new route to indole nucleus is also extended to the synthesis

  通过NH 3 BF 3 -Et 2 O试剂处理在官能碳上取代的苯并环丁烯醇，可以合成相应的叔叠氮化物。后者通过酸催化分解，产生2-取代的吲哚。通过直接用肼添加和浓硫酸处理醇，可获得相似的结果。这种吲哚核的新途径也扩展到多环吲哚的合成。
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 399-407
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图