2-乙基-3-氧代丁醛 | 141939-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-3-氧代丁醛
• 英文名称: 2-ethyl-3-oxobutanal
• 英文别名: 2-ethyl-3-oxobutyraldehyde；3-Formyl-2-pentanon
• CAS: 141939-89-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: RHVXPAFWOYITES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-氧代丁醛 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-diazo-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ohsumi, Tadashi; Neunhoeffer, Hans, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 893 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-乙基-3-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151

文献信息

• Hydroxylated inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0481802A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel biotransformed or synthetic hydroxy pyridinones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts (where appropriate), pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型生物转化或合成的羟基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，可以作为化合物、药学上可接受的盐（如适用）、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05169769A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Incubation of ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation products the 6-hydroxymethyl and 5-(1-hydroxy)ethyl anologs. These products are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，可以得到6-羟甲基和5-(1-羟基)乙基的生物转化产物。这些产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。
• Microbial transformation of a substituted pyridinone using
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05185251A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Fermentation of the microorganism Actinoplanacete sp. (MA6559), ATTC No. 53771, in the presence of the HIV reverse transcriptase inhibitor ##STR1## yields 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2(1H)-pyridinone and 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-ethyl-6-hydroxymethyl-2(1H)-pyridinone, both of which are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  微生物Actinoplanacete sp. (MA6559)， ATTC No. 53771在存在HIV反转录酶抑制剂##STR1##的情况下发酵，产生3-[2-(苯并咪唑-2-基)乙基]-5-(1-羟乙基)-6-甲基-2(1H)-吡啶酮和3-[2-(苯并咪唑-2-基)乙基]-5-乙基-6-羟甲基-2(1H)-吡啶酮，两者均可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。
• Method of hydroxylating
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05200329A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Incubation of 3-[(4,7-dichlorobenzoxazol-2-yl)methyl]amino-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyrid inone ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation products the 5-(1-hydroxy)ethyl and 6-hydroxymethyl analogs. These products are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  将3-[(4,7-二氯苯并噁唑-2-基)甲基]氨基-5-乙基-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，生成的生物转化产物为5-(1-羟基)乙基和6-羟甲基类似物。这些产物对于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病非常有用。
• Microbial transformation of a substituted pyridinone using streptomyces
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05215900A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Fermentation of the microorganism Streptomyces sp. (MA6804), ATTC No. 55095, in the presence of the HIV reverse transcriptase inhibitor ##STR1## yields a 5-(1-hydroxy)ethyl analog which is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  微生物链霉菌Streptomyces sp.（MA6804），ATTC编号55095，在HIV反转录酶抑制剂##STR1##存在下的发酵，产生了一种5-（1-羟基）乙基类似物，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。