5-Methoxy-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene | 1262234-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene
• CAS: 1262234-85-4
• 化学式: C₂₇H₁₉NO
• 分子量: 373.454
• InChiKey: VHAIQMDXJUIBKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C(Solvent: Acetonitrile)
• 沸点：
  594.4±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二氢异吲哚 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5-Methoxy-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异吲哚啉与苯炔和乙酰二羧酸二甲酯之间的新串联环和/或加成反应

  摘要：

  N-芳基异吲哚啉与苯并的反应主要产生10-芳基异吲哚并[2,1- f ]菲啶。另一方面，N-芳基异二氢吲哚与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成2-（2-芳基-2 H-异吲哚-1-基）二甲基富马酸酯。讨论了可能的反应机理。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.428

文献信息

• New tandem cyclo- and/or addition reactions between N-arylisoindolines with benzyne and dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Talaat I. El-Emary

  DOI：10.1002/jhet.428

  日期：——

  Reaction of N‐arylisoindolines with benzyne afforded predominantly 10‐arylisoindolo[2,1‐f]phenanthridines. On the other hand, N‐arylisoindolines react with dimethyl acetylenedicarboxylate to give dimethyl 2‐(2‐aryl‐2H‐isoindol‐1‐yl)fumarates. Possible reaction mechanisms are discussed. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  N-芳基异吲哚啉与苯并的反应主要产生10-芳基异吲哚并[2,1- f ]菲啶。另一方面，N-芳基异二氢吲哚与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成2-（2-芳基-2 H-异吲哚-1-基）二甲基富马酸酯。讨论了可能的反应机理。J.杂环化​​学。（2010）。