(4-Fluoro-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-4-yl)-methanone | 59834-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Fluoro-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-4-yl)-methanone
• 英文别名: 4-(p-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-piperidine；4-(4-fluorobenzoyl)-4-hydroxypiperidine；4-(p-fluorobenzoyl)-4-hydroxypiperidine；4-(4-Fluorbenzoyl)-4-hydroxypiperidin；4-(p-Fluorbenzoyl)-4-hydroxypiperidin；(4-fluorophenyl)-(4-hydroxypiperidin-4-yl)methanone
• CAS: 59834-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: OYKSTKGHMXVVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-（3-氯丙基氧基）-3-甲氧基苯乙酮 、 (4-Fluoro-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-4-yl)-methanone 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸异丁酯 为溶剂， 生成 1-[3-(p-Acetyl-o-methoxyphenoxy)-propyl]-4-(p-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl ethers of N-alkyl-piperidines and acid addition salts thereof

  摘要：

  具有以下式子的N-烷基哌啶基芳基醚化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素（包括F、Cl和Br）、较低的脂肪酰基团（如碳原子数不超过五个的脂肪酰基）、烯基基团（具有三到五个碳原子）或苯氧基，R.sub.2代表氢、卤素（包括F、Cl和Br）、--CN基团、较低的烷氧基团（如碳原子数不超过五个的烷氧基）、较低的脂肪酰基团（如碳原子数不超过五个的脂肪酰基）、烯氧基或炔氧基（具有三到五个碳原子）或较低的烷氧羰基基团（如碳原子数不超过五个的烷氧羰基），R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢、卤素（包括F、Cl和Br）、--CF.sub.3基团、较低的烷基团（如碳原子数不超过五个的烷基）或较低的烷氧基团（如碳原子数不超过五个的烷氧基），R.sub.5代表氢或具有2-19个碳原子的酰基团，n=3或4，以及药学上可接受的酸盐。含有上述物质的制药组合物。上述物质在中枢神经系统中具有活性。

  公开号：

  US04366162A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(4-Fluoro-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors

  摘要：

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20070197531A1

文献信息

• Neuroleptic piperidine compounds
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：US04021564A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Novel 1-substituted-4-aroyl-4-hydroxy and -4-acyloxypiperidines and acid addition salts thereof, useful as central nervous system depressants and neuroleptics with pronounced antipsychotic effects, are disclosed. Methods of making same, pharmaceutical compositions thereof, a method of treating therewith, and important and novel intermediates for the production thereof, are also disclosed.

  一种新型的1-取代-4-芳酰基-4-羟基和-4-酰氧基哌啶及其酸盐被揭示，可用作具有明显抗精神病作用的中枢神经系统抑制剂和神经阻滞剂。还揭示了制备方法、药物组合物、治疗方法以及用于生产的重要和新颖中间体。
• Heterocyclic compound having serotonine 2-receptor antagonistic activity
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05232924A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  A heterocyclic compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkoxy group, an alkyl group and a trihalogenomethyl group; .lambda. represents 0 or 1; ring A represents a 6 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom shared with the triazine ring and which may contain one or more double bonds; Y represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 15 carbon atoms; and Q represents a group represented by formula (II): ##STR2## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are represented by substituents disclosed herein; or salt thereof, and intermediates therefor are described. The compound of formula (I) or salt thereof exhibit selective serotonin 2-receptor antagonistic activity and are useful for the prevention or treatment of circulatory diseases, e.g., ischemic heart diseases, cerebral vessel disturbances, and peripheral circulation disturbances.

  一种由式(I)表示的杂环化合物：##STR1##其中R1表示氢原子、烷基组、可能被一个或多个选自卤素原子、烷氧基组、烷基组和三卤甲基组的取代基取代的芳基组；λ表示0或1；环A表示含有与三嗪环共用氮原子的6元杂环环，该环可能含有一个或多个双键；Y表示具有1至15个碳原子的取代或未取代的亚烷基组；Q表示由式(II)表示的组：##STR2##其中R2、R3、R4和R5由本文披露的取代基表示；或其盐，以及其中间体。式(I)的化合物或其盐表现出对血清素2受体的选择性拮抗活性，并可用于预防或治疗循环系统疾病，例如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍。
• Syntheses of 5-HT2 antagonist activity of bicyclic 1,2,4-triazol-3(2H)-one and 1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione derivatives
  作者：Yoshifumi Watanabe、Hiroyuki Usui、Shozo Kobayashi、Hirotaka Yoshiwara、Toshiro Shibano、Tsuyoshi Tanaka、Yoshiyuki Morishima、Megumi Yasuoka、Munefumi Kanao

  DOI：10.1021/jm00079a026

  日期：1992.1

  2,4-triazol-3(2H)-one and 1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione derivatives with a 4-[bis(4-fluoro-phenyl)methylene]piperidine or 4-(4-fluorobenzoyl)piperidine group has been prepared and tested for 5-HT2 and alpha 1 receptor antagonist activity. Among the compounds prepared, 2-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-piperidin-1-yl]ethyl]- 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one (7b) had the most

  一系列带有4- [双（4-氟-苯基）亚甲基的双环1,2,4-三唑-3（2H）-one和1,3,5-三嗪-2,4（3H）-二酮衍生物已制备]哌啶或4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基团并测试了5-HT 2和α1受体拮抗剂的活性。在制备的化合物中，2- [2- [2- [4- [双（4-氟苯基）亚甲基]-哌啶-1-基]乙基] -5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[ 4,3-a] pyridin-3（2H）-one（7b）具有最有效的5-HT2拮抗剂活性，高于利坦色林（2），而7b在体内未显示出α1拮抗剂活性。当测试阻断5-羟色氨酸诱导的头部抽搐的能力时，中央5-HT 2受体拮抗作用约为2的1/30。化合物21b，3- [2- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基]乙基] -6,7,8,9-四氢-2H-吡啶基[1,2-a] -1,3， 5-三嗪-2，4（3H）-二酮也显示出有效的5-HT2拮抗剂活性
• Diphenylbutylpiperidines
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：US04024264A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Novel 4,4-diphenylbutyl-1-(4-benzoyl-4-hydroxy or acyloxy)-piperidines and acid addition salts thereof, useful as central depressants, e.g., neuroleptics (anti-psychotics), are disclosed. Methods of making same, pharmaceutical compositions thereof, a method of treating therewith, and important and novel intermediates for the production thereof, namely, 4-benzoyl-4-hydroxypiperidines, are also disclosed, as well as 4-benzoyl-1-(4,4-diphenylbutyl)-piperidines, which are also useful intermediates.

  本发明公开了一种4,4-二苯基丁基-1-(4-苯甲酰基-4-羟基或酰氧基)-哌啶及其酸加成盐，用作中枢抑制剂，例如神经乐静剂（抗精神病药物）。本发明还公开了制备该化合物的方法、其制药组合物、治疗方法以及重要的新型中间体，即4-苯甲酰基-4-羟基哌啶，以及也有用的中间体4-苯甲酰基-1-(4,4-二苯基丁基)-哌啶。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120004208A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般式化合物作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，对中枢神经系统疾病有用，其中A、R1、R2、n、p、q和r如规范中所定义。