1-(N-Piperidino)-3-(2-amino-phenyl)-3-oxo-propan-hydrochlorid | 87179-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(N-Piperidino)-3-(2-amino-phenyl)-3-oxo-propan-hydrochlorid
• 英文别名: 1-Propanone, 1-(2-aminophenyl)-3-(1-piperidinyl)-, monohydrochloride；1-(2-aminophenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 87179-69-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 268.787
• InChiKey: GSWILBLSSOLPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(N-Piperidino)-3-(2-amino-phenyl)-3-oxo-propan-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  开环血清素类似物，第 2 部分 1) 3-（2-氨基苯基）丙胺和 1-（N-哌啶基）-3-（2-氨基苯基）-3-氧代-丙烷衍生物的合成

  摘要：

  当使用适当取代的苯乙酮时，标题化合物的表示通过曼尼希反应成功。2 及其衍生物的制备另外需要相应曼尼希碱的羰基随后的彻底氢化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160812

文献信息

• MUELLER, P.;BACK, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 8, 707-712
  作者：MUELLER, P.、BACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• Ringoffene Serotonin-Analoga, 2. Mitt.1) Synthese von 3-(2-Aminophenyl)-propanamin- und 1-(N-Piperidino)-3-(2-aminophenyl)-3-oxo-propan-Derivaten
  作者：Peter Müller、Wilfried Back

  DOI：10.1002/ardp.19833160812

  日期：——

  Die Darstellung der Titelverbindungen gelingt via Mannich‐Reaktion beim Einsatz geeignet substituierter Acetophenone. Die Gewinnung von 2 und seiner Derivate erfordert zusätzlich die nachfolgende durchgreifende Hydrierung der Carbonylgruppe der entsprechenden Mannichbasen.

  当使用适当取代的苯乙酮时，标题化合物的表示通过曼尼希反应成功。2 及其衍生物的制备另外需要相应曼尼希碱的羰基随后的彻底氢化。