3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-bi(cyclobutylidene) | 162005-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-bi(cyclobutylidene)
• 英文别名: 3-(3,3-Dimethylcyclobutylidene)-1,1-dimethylcyclobutane
• CAS: 162005-90-5
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: HDDTTYTYUFEFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-bi(cyclobutylidene) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到(3aS,6aS)-2,2,5,6-tetramethyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-Tetramethyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene: A Potential Precursor of Protoilludane Sesquiterpenes

  摘要：

  3,3,3',3'-四甲基-1,1'-双(环丁叉) (8) 的酸催化重排导致形成 (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-四甲基-1,2,3,3a,4,6a-六氢戊烯[(3aR*,6aR*)-9]，原伊鲁丹倍半萜的潜在前体。化合物8是通过环亚丁基磷硼烷7的氧化和原位偶联制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25593
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁烷-1,4-二醇 在 吡啶 、 12-冠醚-4 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 lithium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-bi(cyclobutylidene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-Tetramethyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene: A Potential Precursor of Protoilludane Sesquiterpenes

  摘要：

  3,3,3',3'-四甲基-1,1'-双(环丁叉) (8) 的酸催化重排导致形成 (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-四甲基-1,2,3,3a,4,6a-六氢戊烯[(3aR*,6aR*)-9]，原伊鲁丹倍半萜的潜在前体。化合物8是通过环亚丁基磷硼烷7的氧化和原位偶联制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25593

文献信息

• Synthesis of (3a<i>R</i>*,6a<i>R</i>*)-2,2,5,6-Tetramethyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene: A Potential Precursor of Protoilludane Sesquiterpenes
  作者：Lutz Fitjer、Ralf Gerke、Thorsten Anger

  DOI：10.1055/s-1994-25593

  日期：——

  Acid-catalyzed rearrangement of 3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-bi(cyclobutylidene) (8) results in the formation of (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-tetramethyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene [(3aR*,6aR*)-9], a potential precursor of protoilludane sesquiterpenes. Compound 8 is prepared by oxidation and in situ coupling of cyclobutylidenephospborane 7.

  3,3,3',3'-四甲基-1,1'-双(环丁叉) (8) 的酸催化重排导致形成 (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-四甲基-1,2,3,3a,4,6a-六氢戊烯[(3aR*,6aR*)-9]，原伊鲁丹倍半萜的潜在前体。化合物8是通过环亚丁基磷硼烷7的氧化和原位偶联制备的。