4-[7-bromo-1-(4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-furazan-3-amine | 607372-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[7-bromo-1-(4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-furazan-3-amine
• 英文别名: 4-[7-bromo-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 607372-44-1
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₇O₂
• 分子量: 444.291
• InChiKey: NITPKEMSXCPOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-bromo-1-(4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-furazan-3-amine 、 苯硼酸 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 钯 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound, (16 mg, 16%)的产率得到4-(1-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-7-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2yl}-furazan-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中： X1为N或CR3； X2为N或CR4； X3为N或CR5； X4为N或CR6； 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N； R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5为N或CR7组，X6为O、S或NR8组； X7和X8可以相同或不同，为N或CR9组； X9为O、S或NR8组，X10为N或CR10组； X11、X12和X13可以相同或不同，为N或CR11组； 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。

  公开号：

  US20050197328A1
• 作为产物：
  描述：

  {7-bromo-1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}acetonitrile 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-[7-bromo-1-(4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-furazan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080610A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound of the formula: (I) and-physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X1 is N or CR.3; X2 is N or CR'4; X3 ,is..N or CR5; X4 is N or CR6 with the proviso that at least one but not more than two of X1, X 2, X,3. and X4 represents N. R1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d formula: (II) wherein X5 is a group selected from N or CR7: and X6, is a group selected from O, S or NR8; X7 and X8; which maybe the same or, different is a group selected from N or CR9; ; X9, is a group selected from O, S or NR8 and X10 is N or CR10 ; X11 , X12 and X13 may be the same or different and selected from a group N or CR11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  化合物的式子为：（I），其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中，X1为N或CR.3；X2为N或CR'4；X3为N或CR5；X4为N或CR6，但至少其中一个但不超过两个X1、X2、X3和X4代表N。R1是从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，式子为：（II），其中X5是从N或CR7选择的基团；X6是从O、S或NR8选择的基团；X7和X8可以相同或不同，是从N或CR9选择的基团；X9是从O、S或NR8选择的基团，X10是N或CR10；X11、X12和X13可以相同或不同，是从N或CR11的基团中选择的；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1490367A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689393A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• EP1689393A4
  申请人：——

  公开号：EP1689393A4

  公开（公告）日：2008-12-17