6-amino-1-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorobenzoyl)-2(1H)-pyridinone | 602310-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-1-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorobenzoyl)-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 6-amino-1-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-fluoro-benzoyl)-1H-pyridin-2-one；6-amino-1-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-2-one
• CAS: 602310-76-9
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 360.292
• InChiKey: KNIWSTPGZFGXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorobenzoyl)-2(1H)-pyridinone 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-amino-1-[2,6-difluoro-4-(4-oxo-cyclohexyloxy)phenyl]-5-(4-fluorobenzoyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129040

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanimidamide 、 丙炔酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 500 mg (35% of th.) of the title compound的产率得到6-amino-1-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorobenzoyl)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic aroylpyridinones as antiinflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗：（公式I）。

  公开号：

  US20060046999A1

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AROYLPYRIDINONES MONOCYCLIQUES TENANT LIEU D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003076405A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗：（式I）。
• P38 Map Kinase Inhibitors
  申请人：Moffat David Charles Festus

  公开号：US20090099185A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 MAP kinase, and are therefore of utility in the treatment of, inter alia, inflammatory conditions including rheumatoid arthritis and COPD: wherein: G is —N═ or —CH═; D is an optionally substituted divalent mono- or bi-cyclic aryl or heteroaryl radical having 5-13 ring members; R 6 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; P represents hydrogen and U represents a radical of formula (IA); or U represents hydrogen and P represents a radical of formula -A-(CH 2 ), —X 1 -L 1 -Y—NH—CHR 1 R 2 wherein A represents an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members; z, Y, L 1 , and X 1 are as defined in the specification; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; and R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid.

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和COPD方面有用。其中：G是—N═或—CH═；D是一个可选取代的二价单环或双环芳基或杂环基，具有5-13个环成员；R6是氢或可选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表公式(IA)的基团；或U代表氢，P代表公式-A-(CH2)-、—X1-L1-Y—NH—CHR1R2的基团，其中A代表可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如规范中所定义；R1是羧酸基(—COOH)，或可由一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链。
• MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1487794A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• p38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2013175A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US8044211B2
  申请人：——

  公开号：US8044211B2

  公开（公告）日：2011-10-25