2-乙基-5,6,7,8-四氢-喹啉 | 56717-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5,6,7,8-四氢-喹啉
• 英文名称: 2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 2-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；2-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin
• CAS: 56717-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD18803075
• 分子量: 161.247
• InChiKey: OCOSFCPHXTYCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5,6,7,8-四氢-喹啉 生成 2-Ethyl-8-oximino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  该发明提供了在8位被氨基团或NHCSNHR.sup.5（其中R.sup.5是氢，1-3个碳原子的烷基，可以被二烷基氨基取代；低级酰基或芳基）取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。8-氨基化合物和R.sup.5为低级酰基或芳基的化合物是中间体。其他化合物是抗溃疡剂。

  公开号：

  US03991065A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 、 乙烯 在 (C₅Me₅)Sc(CH₂C₆H₄NMe₂-o)2 、 tris(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以96%的产率得到2-乙基-5,6,7,8-四氢-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Rare-Earth-Catalyzed C–H Bond Addition of Pyridines to Olefins

  摘要：

  An efficient and general protocol for the ortho-alkylation of pyridines via C-H addition to olefins has been developed, using cationic half-sandwich rare-earth catalysts, which provides an atom-economical method for the synthesis of alkylated pyridine derivatives. A wide range of pyridine and olefin substrates including alpha-olefins, styrenes, and conjugated dienes are compatible with the catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja208129t

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20090286814A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020243519A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  这份披露涉及化学实体（例如，一种化合物或一种药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。这些化学实体可用于治疗一种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度的）STING激活（例如，STING信号传导）导致该情况、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。这份披露还涉及包含同样化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• 8-Amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011229A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention provides 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are substituted at the 8-position by an amino group. The 8-amino compounds are intermediates for corresponding thiocarbamoyl derivatives which are anti-ulcer agents.

  本发明提供了在8位被氨基取代的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物。这些8-氨基化合物是相应的硫代氨基甲酰衍生物的中间体，这些衍生物是抗溃疡剂。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170174654A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供的是适用于调节血红蛋白的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• Process for preparing pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04000142A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  The invention relates to a process for preparing pyridine compounds which have a fused cycloalkane ring containing an amide, thioamide or nitrile group. The process involves treating a metal derivative of the pyridine compound with a silyl isocyanate or isothiocyanate and then subjecting the product to hydrolysis or alcoholysis.

  本发明涉及一种制备含有酰胺、硫酰胺或腈基的融合环烷环的吡啶化合物的方法。该方法涉及将吡啶化合物的金属衍生物与硅烷基异氰酸酯或异硫氰酸酯处理，然后将产物进行水解或醇解。