tert-butyl 4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 882669-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-bromoindol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 882669-53-6
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 379.297
• InChiKey: GNVYDCSRJHEPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 甲酸 、 Ephos 、 dicyclohexyl-[2-propan-2- yloxy-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanium methanesulfonic acid salt methyl-(2- phenylphenyl)azanide palladium⁽²⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(1-(piperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本规范一般涉及到公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、Z、Y、RA、连接剂和v具有本规范中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗人或动物体内的方法中，例如在预防或治疗癌症方面的应用。本规范还涉及到准备这些化合物所涉及的过程和中间体化合物，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2022069520A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚啉-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-bromo-1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT RAS BINDING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON RAS MULTIVALENTS

  摘要：

  本文描述了调节Ras信号传导的化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与改变的Ras信号传导相关的疾病、疾病或紊乱的方法。此外，本文还描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，并且使用这种化合物治疗细胞增殖紊乱，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2017096045A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012103806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a new class of bicyclic heteroaryl compounds represented by Formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use for modulating the activity of GPR119 in the treatment of metabolic disorders and complications thereof, as well as methods for the treatment of the metabolic disorders and complications thereof.

  本发明提供了一类新的双环杂环芳基化合物，其化学式表示为（I），包含这些化合物的药物组合物，以及它们在调节GPR119活性以治疗代谢紊乱及其并发症方面的用途，以及治疗代谢紊乱及其并发症的方法。
• 5-Sulfonyl-1-Piperidinyl Substituted Indole Derivatives as 5-Ht6 Receptor Antagonists for the Treatment of Cns Disorders
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20080318933A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel indole derivatives such as compounds of the formula (I): which possess antagonist potency at the 5-HT 6 receptor and the use of such compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof in the treatment of Alzheimer's disease and other CNS disorders.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，例如公式（I）的化合物，其具有5-HT6受体的拮抗作用，并且利用这些化合物或其药学上可接受的盐或溶剂在治疗阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病方面具有用途。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20140018380A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides a new class of bicyclic heteroaryl compounds represented by Formula I, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use for modulating the activity of GPR119 in the treatment of metabolic disorders and complications thereof, as well as methods for the treatment of the metabolic disorders and complications thereof.

  本发明提供了一类新的双环杂环芳烃化合物，其化学式为I，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗代谢紊乱及其并发症中调节GPR119活性的用途，以及治疗代谢紊乱及其并发症的方法。
• [EN] 5-SULFONYL-1-PIPERIDINYL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006038006A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• 5-SULFONYL-1-PIPERIDINYL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1814873A2

  公开（公告）日：2007-08-08