2-(1-oxoethyl)thieno<2,3-b>thiophene | 39076-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2-(1-oxoethyl)thieno<2,3-b>thiophene
• 英文别名: 2-Acetyl-thieno<2,3-b>thiophen；1-thieno[2,3-b]thiophen-2-yl-ethanone；1-Thieno[2,3-b]thiophen-2-yl-aethanon；2-acetyl-thieno[2,3-b]thiophene；1-thieno[2,3-b]thiophene-2-ylethanone；1-Thieno[2,3-b]thiophen-2-ylethanone；1-thieno[2,3-b]thiophen-5-ylethanone
• CAS: 39076-86-3
• 化学式: C₈H₆OS₂
• 分子量: 182.267
• InChiKey: GICOZXMGGYEODH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  309.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-oxoethyl)thieno<2,3-b>thiophene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-{1-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-ethylamino]-ethyl}-thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  局部活性的低眼压性碳酸酐酶抑制剂的新的异构体类别：5-取代的噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺和5-取代的噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺。

  摘要：

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。

  DOI：

  10.1021/jm00110a008
• 作为产物：
  描述：

  2-Formylthieno<2,3-b>thiophene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(1-oxoethyl)thieno<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  局部活性的低眼压性碳酸酐酶抑制剂的新的异构体类别：5-取代的噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺和5-取代的噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺。

  摘要：

  制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺，并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时，改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物，以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[（甲氧基乙基）[（甲氧基乙基）乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化（55）。

  DOI：

  10.1021/jm00110a008

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• Steinkopf; v. Petersdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 543, p. 119,126
  作者：Steinkopf、v. Petersdorff

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/85118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Challenger; Emmott, Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 396,401
  作者：Challenger、Emmott

  DOI：——

  日期：——
• Challenger; Harrison, Journal of the Institution of Petroleum Technologists, 1935, vol. 21, p. 135,151, 152
  作者：Challenger、Harrison

  DOI：——

  日期：——