5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-1-amine | 1441062-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-1-amine
• 英文别名: 5-(Prop-2-yn-1-yloxy)pentan-1-amine；5-prop-2-ynoxypentan-1-amine
• CAS: 1441062-24-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: AJBFNUCMVGLBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-1-amine 在 甲醇 、 thallium(III) nitrate trihydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of protoporphyrin IX/vitaminB₁₂molecular hybridsviaCuAACreaction

  摘要：

  本文介绍了通过铜催化炔吖啶环加成反应设计和合成由原卟啉 IX（PPIX）和维生素 B12 组成的新分子杂化物。研究人员制备了新的、可点击的氨基吖啶和氨基炔连接体，随后将其连接到 PPIX（通过乙烯基）和维生素 B12 上，得到了所需的构建模块。初步结果表明，在 CuAAC 反应中形成了各自的水溶性混合物。令人欣慰的是，Cu 并入 PPIX 核心的情况得以避免，这对进一步的生物研究非常重要。

  DOI：

  10.1142/s1088424612501350
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs

  摘要：

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

  DOI：

  10.1039/c9md00185a

文献信息

• 一种用于治疗肿瘤的黄酮衍生物及其应用
  申请人：四川福生源科技有限公司

  公开号：CN111620920A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明提供了式I代表的黄酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。式I中，R1为H、C1‑4烷基、氨基、或C1‑4酰基；R2为异戌烯基或2位羟基异戌基；R3为H、甲基或氘代甲基；R4代表C1‑4烷基、氨基、C1‑4酰基或R5代表单糖残基或寡糖残基；L代表多肽、C1‑C20直链烷基或其衍生物、C1‑C20直链或支链酰基衍生物、C1‑C20乙二醇或其衍生物、其中Y为a为0‑100的整数，b为1‑100的整数，c为1‑10的整数，d为0‑100的整数，e为0‑100的整数。本发明的黄酮衍生物具有高效广谱的抗癌活性。
• [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249970A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1a): and salts thereof, wherein W, Z, L, R1and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with CGRP receptors.

  本公开涉及式（1a）的新化合物及其盐，其中W、Z、L、R1和R2如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。
• [EN] FLAVONE DERIVATIVE FOR TREATING TUMORS AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种用于治疗肿瘤的黄酮衍生物及其应用
  申请人：SICHUAN FUSHENGYUAN TECH CO LTD

  公开号：WO2020248923A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  本发明提供了式I代表的黄酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。(I) 式I中，R1为H、C1-4烷基、氨基、或C1-4酰基；R2为异戊烯基或2位羟基异戊基；R3为H、甲基或氘代甲基；R4代表C1-4烷基、氨基、C1-4酰基或 (II);R5代表单糖残基或寡糖残基；L代表多肽、C1-C20直链烷基或其衍生物、C1-C20直链或支链酰基衍生物、C1-C20乙二醇或其衍生物、 (III),其中Y为 (IV),a为0-100的整数，b为1-100的整数，c为1-10的整数，d为0-100的整数，e为0-100的整数。本发明的黄酮衍生物具有高效广谱的抗癌活性。
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：TARGET BIOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SHENZHEN COMPANY LIMITED

  公开号：US20210246157A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The invention relates to novel camptothecin derivatives and their applications, tumor cell growth inhibitors, ternary complexes, and a method for improving the solubility of the camptothecin derivatives. The camptothecin derivatives are prepared by modifying the substance shown as Formula I with glycosylated triazole at position R 3 . In the structure shown as Formula I, R 1 represents H, C 1-10 alkyl, C 1-10 alkyl-D or C 1-10 haloalkyl; R 2 represents H, CH 2 N(CH 3 ) 2 or CH 2 N(CD 3 ) 2 ; and R 4 represents or H, wherein X represents N, O or S; and L represents polypeptide. C 1-20 linear alkyl or derivatives thereof. C 1-20 linear or branched acyl derivatives, C 2-100 ethylene glycol or derivatives thereof. The camptothecin derivatives have high solubility, the anticancer drugs prepared from them have the advantages of wide anticancer spectrum and high safety, and have in vivo anticancer activity higher than irinotecan hydrochloride.
• TARGETED PROTEIN MODIFICATION
  申请人：[en]WEATHERWAX BIOTECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：WO2024112611A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided are compounds that may bind a target protein, and result in modification of the target protein. The compounds may further bind a modifier protein. The modifier protein may carry out or enhance the modification of the target protein. The modification may activate or reactivate the target protein. Also provided are methods of using the compounds.