2-乙基-6-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 | 109848-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-6-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-Aethyl-6-methyl-[1,4]benzochinon；2-Ethyl-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 109848-40-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: FBVFNJVAQSWLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 羟胺 作用下， 生成 2-ethyl-6-methyl-[1,4]benzoquinone-4-oxime
  参考文献：
  名称：

  Teuber; Rau, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1036,1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6-methyl-4-nitro-phenol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙基-6-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  CCXLVIII。—由2-硝基苯酚的2：6-二取代衍生物直接形成醌

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001842

文献信息

• Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols
  作者：Hee Jin Kim、Sangho Koo

  DOI：10.1039/b511067j

  日期：——

  The PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols, which were easily prepared by the two-step sequence of α′-hydroxylation of various conjugated cyclohexenones and the subsequent nucleophilic carbonyl addition of alkyl anions, produced diversely substituted 1,4-hydrobenzoquinones.

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。
• MINISCI, FRANCESCO;CITTERIO, ATTILIO;VISMARA, ELENA;FONTANA, FRANCESCA;DE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 728-731
  作者：MINISCI, FRANCESCO、CITTERIO, ATTILIO、VISMARA, ELENA、FONTANA, FRANCESCA、DE+

  DOI：——

  日期：——
• US3954891A
  申请人：——

  公开号：US3954891A

  公开（公告）日：1976-05-04
• CCXLVIII.—The direct formation of quinones from 2 : 6-disubstituted derivatives of 4-nitrophenol
  作者：Edward Charles Snell Jones、James Kenner

  DOI：10.1039/jr9310001842

  日期：——
• Teuber; Rau, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1036,1044
  作者：Teuber、Rau

  DOI：——

  日期：——