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2-乙基-6-甲基苯基硫代异氰酸酯 | 66609-04-9

中文名称
2-乙基-6-甲基苯基硫代异氰酸酯
中文别名
异硫代氰2-乙基-6-甲基苯基酸酯
英文名称
2-ethyl-2-methylphenyl isothiocyanate
英文别名
2-ethyl-6-methylphenyl-isothiocyanate;2-Methyl-6-aethyl-phenyl-isothiocyanat;2-Methyl-6-aethyl-phenylisothiocyanat;2-Ethyl-6-methylphenyl isothiocyanate;1-ethyl-2-isothiocyanato-3-methylbenzene
2-乙基-6-甲基苯基硫代异氰酸酯化学式
CAS
66609-04-9
化学式
C10H11NS
mdl
MFCD00041068
分子量
177.27
InChiKey
IPCSOFYQRXYMDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    88 °C
  • 密度:
    1.06
  • 闪点:
    88-91°C/1mm
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物、水分/潮湿、酒精和胺。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:b07812ae20eb0aebf5eabcda08a65004
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-6-甲基苯基硫代异氰酸酯碳酸氢钠溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Acetic acid (3aS,5S,6R,6aR)-5-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-3-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-thioxo-hexahydro-furo[2,3-d]imidazol-6-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Atropisomeric carbohydrate imidazolidines: a novel class of nonbiaryl atropisomers
    摘要:
    Stable axially chiral atropisomers have been prepared by reaction of 2-aminosugars with o,o'-disubstituted aryl isocyanates and isothiocyanates; these rotationally restricted heterobiaryls constitute a novel class of atropisomers for use in atroposelective reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00428-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE2730620
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Non-biaryl atropisomers derived from carbohydrates. Part 4: Absolute stereochemistry of carbohydrate-based imidazolidine-2-ones and 2-thiones with axial and central chirality
    作者:Martín Ávalos、Reyes Babiano、Pedro Cintas、Michael B. Hursthouse、José L. Jiménez、Mark E. Light、Juan C. Palacios、Guadalupe Silvero
    DOI:10.1016/j.tet.2005.06.018
    日期:2005.8
    NMR spectroscopy has proven to be an enabling methodology in elucidating the axial chirality of a series of non-biaryl atropisomers attached to a carbohydrate moiety, based on deshielding effects caused by the aromatic ring.
    NMR光谱已被证明是一种基于由芳环引起的去屏蔽作用来阐明与碳水化合物部分连接的一系列非联芳基阻转异构体的轴向手性的可行方法。
  • Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05554607A1
    公开(公告)日:1996-09-10
    A method for increasing the HDL cholesterol concentration in the blood of a mammal in need of increased HDL cholesterol blood concentration, which comprises administering to said mammal, orally or parenterally, a compound of formula I: ##STR1## wherein R is alkyl; a substituted or unsubstituted aromatic N, O or S heterocycle; substituted or unsubstituted aryl, arylalkyl, benzhydryl or indanyl, in which the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkyl or hydroxy; and R.sup.1 is aryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted aryl where the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy or hydroxy.
    一种用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中HDL胆固醇浓度的方法,包括向所述哺乳动物口服或静脉注射化合物I的步骤:##STR1##其中R为烷基;取代或未取代的芳香族N、O或S杂环;取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基,在其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员;以及R.sup.1为芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基,其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员。
  • Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20080269271A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.
    本发明涉及替代螺环化合物,涉及制备这些化合物的方法,涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
  • 2-thioxo-imidazolidin-4-one derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05861517A1
    公开(公告)日:1999-01-19
    The compound of formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl or alkenyl; R.sup.2 is alkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen or alkyl; or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 and R.sup.4 taken together are ortho substituted trimethylene or tetramethylene are useful for increasing blood serum HDL levels.
    化合物的化学式为I:##STR1## 其中R.sup.1是烷基或烯基;R.sup.2是烷基,R.sup.3和R.sup.4分别是氢或烷基;或者R.sup.2是氢,R.sup.3和R.sup.4结合在一起是邻位取代的三亚甲基或四亚甲基,对增加血清中的高密度脂蛋白水平有用。
  • [EN] GALACTOPYRANOSYL DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GALACTOPYRANOSYLE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:UNIV GENT
    公开号:WO2014001204A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    This invention relates to carbamate-containing or thiocarbamate-containing galacto-pyranosyl compounds useful as therapeutic agents and being represented by the structural formula (II), wherein: X is O or S, R is selected from the group consisting of C1-8 alkyl, C3-10 cycloalkyl, aryl-C1-4 alkyl, heterocyclyl-C1-4 alkyl, cycloalkyl-C1-4 alkyl, aryl and heterocyclyl, wherein R is optionally substituted with one or more R9; R2, R3, R4, R6 and R7 are independently selected from the group consisting of hydroxyl and protected hydroxyl groups; R5 is selected from the group consisting C6-30 alkyl and arylalkyl; R8 is C6-30 alkyl; and each R9 is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-8 alkoxy, C1-6 alkyl, cyano, methylthio, phenyl, phenoxy, chloromethyl, dichloromethyl, chloro-difluoromethyl, acetyl, nitro, benzyl, heterocyclyl and di-C1-4 alkyl-amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明涉及含有碳酸酯或硫代碳酸酯的半乳糖基化合物,可作为治疗剂,并由结构式(II)表示,其中:X为O或S,R从以下组中选择:C1-8烷基、C3-10环烷基、芳基-C1-4烷基、杂环基-C1-4烷基、环烷基-C1-4烷基、芳基和杂环基,其中R可选择性地被一个或多个R9取代;R2、R3、R4、R6和R7独立地选自羟基和保护羟基基团;R5选自C6-30烷基和芳基烷基;R8为C6-30烷基;每个R9独立地选自卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-8烷氧基、C1-6烷基、氰基、甲硫基、苯基、苯氧基、氯甲基、二氯甲基、氯二氟甲基、乙酰基、硝基、苄基、杂环基和二C1-4烷基氨基,或其药用可接受盐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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