3-cyclohexyl-N-(3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanamide | 1375086-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-N-(3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanamide
• CAS: 1375086-93-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: AZWROVVCAPQGTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙二腈 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-N-(3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶作为KCNQ通道调节剂的设计和评估。

  摘要：

  对神经性疼痛的有效治疗已成为许多发现计划的重点。KCNQ（kv7）是电压门控钾通道开放剂，具有治疗包括神经性疼痛在内的中枢神经系统疾病的潜力。临床研究表明，瑞替加滨等药物可调节痛觉过敏和异常性疼痛等疼痛样效应。在本文中，我们描述了一系列新型吡唑并嘧啶的发现和评估及其对钾通道KCNQ2 / 3的亲和力。这些吡唑并嘧啶在辣椒素诱导的急性和继发性机械性异常性疼痛模型中也显示出良好的疗效，并具有优异的药代动力学特性，可能优于瑞替加滨。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.08.007

文献信息

• Potassium Channel Modulators
  申请人：Xu Xiangdong

  公开号：US20120122888A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了公式（I）中的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• US8609669B2
  申请人：——

  公开号：US8609669B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDIN POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES À BASE DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012067822A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
• Design and evaluation of pyrazolopyrimidines as KCNQ channel modulators
  作者：Augustine T. Osuma、Xiangdong Xu、Zhi Wang、Jennifer A. Van Camp、Gail M. Freiberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.08.007

  日期：2019.10

  Effective treatments of neuropathic pain have been a focus of many discovery programs. KCNQ (kv7) are voltage gated potassium channel openers that have the potential for the treatment of CNS disorders including neuropathic pain. Clinical studies have suggested agents such as Retigabine to be a modulator of pain-like effects such as hyperalgesia and allodynia. In this paper, we describe the discovery

  对神经性疼痛的有效治疗已成为许多发现计划的重点。KCNQ（kv7）是电压门控钾通道开放剂，具有治疗包括神经性疼痛在内的中枢神经系统疾病的潜力。临床研究表明，瑞替加滨等药物可调节痛觉过敏和异常性疼痛等疼痛样效应。在本文中，我们描述了一系列新型吡唑并嘧啶的发现和评估及其对钾通道KCNQ2 / 3的亲和力。这些吡唑并嘧啶在辣椒素诱导的急性和继发性机械性异常性疼痛模型中也显示出良好的疗效，并具有优异的药代动力学特性，可能优于瑞替加滨。