6-methylhept-4-en-3-one | 38342-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methylhept-4-en-3-one
• 英文别名: 6-methyl-hept-4t-en-3-one；(4E)-6-Methyl-4-hepten-3-one；(E)-6-methylhept-4-en-3-one
• CAS: 38342-95-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: MTSUINBHQHHCSL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylhept-4-en-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (8R,8aR)-8-Isopropyl-5-methyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach To Cadinane- and Amorphane-Type Sesquiterpenoids via Annelation Of Cyclohexanone Derivatives With (E)-2-Methyl-3-hepten-5-one. A Simple Synthesis of (±)-Cadinene Dihydrochloride

  摘要：

  环己酮的吡咯烷烯胺与(E)-2-甲基-3-庚烯-5-酮(7)的消除反应生成了八环酮12和13的7:3混合物。前者经锂-氨还原反应生成反式螺环十酮14，而后者则通过相似的还原反应仅生成顺式螺环十酮16。4-羟基环己酮的吡咯烷烯胺与不饱和酮7的环化反应产生了八环酮22和23的7:3混合物。前者通过简短高效的合成途径转化为(±)-卡丁烯二盐酸盐(30)。

  DOI：

  10.1139/v75-176
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-2-烯酸(E)-乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 6-methylhept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach To Cadinane- and Amorphane-Type Sesquiterpenoids via Annelation Of Cyclohexanone Derivatives With (E)-2-Methyl-3-hepten-5-one. A Simple Synthesis of (±)-Cadinene Dihydrochloride

  摘要：

  环己酮的吡咯烷烯胺与(E)-2-甲基-3-庚烯-5-酮(7)的消除反应生成了八环酮12和13的7:3混合物。前者经锂-氨还原反应生成反式螺环十酮14，而后者则通过相似的还原反应仅生成顺式螺环十酮16。4-羟基环己酮的吡咯烷烯胺与不饱和酮7的环化反应产生了八环酮22和23的7:3混合物。前者通过简短高效的合成途径转化为(±)-卡丁烯二盐酸盐(30)。

  DOI：

  10.1139/v75-176

文献信息

• The First General Enantioselective Catalytic Diels−Alder Reaction with Simple α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Alan B. Northrup、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja017641u

  日期：2002.3.1

  The first general approach to enantioselective catalysis of the Diels−Alder reaction with simple ketone dienophiles has been accomplished. The use of iminium catalysis has enabled enantioselective access to a fundamental Diels−Alder reaction variant that has previously been unavailable using chiral Lewis acid catalysis. A new chiral amine catalyst has been developed that allows a variety of monodentate

  使用简单的酮亲二烯体对 Diels-Alder 反应进行对映选择性催化的第一种通用方法已经完成。亚胺催化的使用使对映选择性获得了以前使用手性路易斯酸催化无法获得的基本 Diels-Alder 反应变体。已经开发出一种新的手性胺催化剂，可以使各种单齿环状和无环酮成功参与对映选择性 [4 + 2] 环加成。广泛的环状和非环状二烯底物也可以用于这种新的有机催化转化。提供了一个计算模型，该模型与对本研究过程中进行的所有反应所观察到的对映诱导意义一致。
• Enantioselective transformation of alpha,beta-unsaturated ketones using chiral organic catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030220507A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Nonmetallic organic catalysts are provided that facilitate the enantioselective reaction of &agr;,&bgr;-unsaturated ketones. The catalysts are chiral imidazolidinone compounds having the structure of formula (IIA) or (IIB) 1 or are acid addition salts thereof, wherein, in one preferred embodiment, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, R 2 is phenyl or 2-methylfuryl, R 3 and R 4 are hydrogen, and R 5 is phenyl optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halo, hydroxyl, and C 1 -C 6 alkyl The chiral imidazolidinones are useful in catalyzing a wide variety of reactions, including cycloaddition reactions, Friedel-Crafts alkylation reactions, and Michael additions.

  提供了非金属有机催化剂，有助于α，β-不饱和酮的对映选择性反应。这些催化剂是手性咪唑烷酮化合物，具有式(IIB)或(IIB)1的结构，或者是它们的酸加成盐，其中，在一个首选实施例中，R1为C1-C6烷基，R2为苯基或2-甲基呋喃基，R3和R4为氢，R5为苯基，可选择地与来自卤素、羟基和C1-C6烷基的1或2个取代基之一取代。这些手性咪唑烷酮在催化各种反应中很有用，包括环加成反应、弗里德尔-克拉夫斯烷基化反应和迈克尔加成反应。
• INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3141546A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  Provided are a compound represented by formula (III) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, polymorphs, esters, tautomers or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compound represented by formula (III), and the application of the pharmaceutical compositions as selective inreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase for the prevention and treatment of inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis) associated with aberrant B cell proliferation and cancers.

  本发明提供了一种由式（III）代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯类、同系物或原药，含有由式（III）代表的化合物的药物组合物，以及该药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶选择性不可逆抑制剂在预防和治疗炎症、与 B 细胞异常增殖相关的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面的应用。
• Arynic condensations of ketone enolates. 15. New synthetic applications of the condensation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketone enolates on benzyne
  作者：Munir Essiz、Gerald Guillaumet、Jean Jacques Brunet、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo01290a007

  日期：1980.1
• Nishimura, Hiroyuki; Takabatake, Tetsuhiko; Kaku, Koichiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 8, p. 1861 - 1864
  作者：Nishimura, Hiroyuki、Takabatake, Tetsuhiko、Kaku, Koichiro、Seo, Akira、Mizutani, Junya

  DOI：——

  日期：——