环丙甲醇-D2 | 90568-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙甲醇-D2
• 中文别名: 羟甲基环丙烷-d₂
• 英文名称: cyclopropylmethan-d2-ol
• 英文别名: cyclopropylmethanol-α,α-d2；Cyclopropylmethyl-d2 alcohol；cyclopropyl(dideuterio)methanol
• CAS: 90568-07-3
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 74.091
• InChiKey: GUDMZGLFZNLYEY-SMZGMGDZSA-N

物化性质

• 闪点：
  35°C
• 沸点：
  120°C mmHg(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙甲醇-D2 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cyclopropan-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  The invention features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  公开号：

  WO2023060253A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲酸 在 硼氘化钠 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 环丙甲醇-D2
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。

  公开号：

  WO2018148626A1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• 3-甲酰胺基-4-羟基纳曲酮氘代衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN113248435A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及3‑甲酰胺基‑4‑羟基纳曲酮氘代衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的3‑甲酰胺基‑4‑羟基纳曲酮类氘代衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，及其作为阿片受体调节剂在治疗咳嗽、腹泻、药物依赖性、胃肠道疾病、过敏性肠综合征、肥胖、呼吸抑制、惊厥、疼痛、过敏、瘙痒等疾病以及中枢神经类疾病或/和精神类疾病等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Rearrangements Concerted with Fragmentation of Cyclopropylmethoxychlorocarbene and Cyclobutoxychlorocarbene in Hydrocarbon Solvents and Ar Matrices
  作者：Robert A. Moss、Ronald R. Sauers、Fengmei Zheng、Xiaolin Fu、Thomas Bally、Alexander Maltsev

  DOI：10.1021/ja049421x

  日期：2004.7.14

  chloride (8), and 3-butenyl chloride (9). Isotopic substitution studies show that these rearrangments are accompanied by partial exchange of the methylene groups within 6 and 10. Surprisingly, these processes that are typical of carbocations persist in hydrocarbon solvents such as pentane and cyclohexane-d(12). Quantum chemical calculations reveal that the cis-conformers of the incipient oxychlorocarbenes

  环丙基甲氧基氯卡宾 (6) 和环丁氧基氯卡宾 (10) 的断裂导致重排，从而得到环丙基甲基氯 (7)、环丁基氯 (8) 和 3-丁烯基氯 (9) 的混合物。同位素取代研究表明，这些重排伴随着 6 和 10 内亚甲基的部分交换。令人惊讶的是，这些典型的碳正离子过程持续存在于烃溶剂中，如戊烷和环己烷-d(12)。量子化学计算表明，初始氧氯卡宾 C(4)H(7)OC(..)Cl 的顺式构象体通过瞬态氢键合 C(4)H( 7)(delta)(+)...Cl(delta-) 络合物具有显着的离子对特性，即使在气相或非极性溶剂中也是如此。与苄氧基氯卡宾相比，尽管观察到酰氯（这些自由基对的重组产物），但在 Ar 基质中产生或光解 6 或 10 时不会形成自由基。在这些实验中获得的 IR 光谱表明存在两个 C(4)H(7)OC(..)Cl 的几种构象异构体。
• Cyclopropylmethyl/Cyclobutyl Rearrangements on Surfaces:  Evidence for Transient Cation Formation near O-Covered Mo(110)
  作者：Sean H. Wiedemann、Dae-Hyuk Kang、Robert G. Bergman、Cynthia M. Friend

  DOI：10.1021/ja0682428

  日期：2007.4.1

  spectroscopy. Cyclobutoxide on Mo(110), prepared from the corresponding alcohol or bromide, is described for the first time in detail. Several reaction mechanisms are considered for the ring-opening rearrangement of cyclopropylmethoxide during high-temperature annealing. In light of compelling new data, previous results are reinterpreted to support the formation of transient cations near O-covered Mo(110)

  已经使用程序升温反应光谱和反射吸收红外光谱研究了 C4-醇盐在 O 覆盖的 Mo(110) 上的重排反应。首次详细描述了由相应的醇或溴化物制备的 Mo(110) 上的环丁醇。在高温退火过程中，环丙基甲醇盐的开环重排被认为有几种反应机制。鉴于令人信服的新数据，先前的结果被重新解释以支持在 O 覆盖的 Mo(110) 附近形成瞬态阳离子。我们第一次为金属表面上干净的异裂键裂解反应提供了强有力的证据。我们修订的反应性模型基于光谱和反应性数据，这些数据显示环丙基甲基重排为环丁基，反之亦然。选择性氘化 1,1-D2-环丙基甲醇被研究作为机制测试和反应中间体寿命的探针。对该底物观察到的同位素扰乱与重排过程中相对长寿命的碳正离子的形成一致。瞬态阳离子的中介作用被进一步调用来解释现在被认为发生的重排，因为烷基溴在 Mo(110)-(1 x 6)-O 上转化为醇盐。观察到的环膨胀/收缩反应是阳离子过程的特征
• <i>cis</i>-Selective Single-Cleavage Skeletal Rearrangement of 1,6-Enynes Reveals the Multifaceted Character of the Intermediates in Metal-Catalyzed Cycloisomerizations
  作者：Eloísa Jiménez-Núñez、Christelle K. Claverie、Christophe Bour、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.200803269

  日期：2008.9.29