1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole | 25372-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)imidazole
• CAS: 25372-04-7
• 化学式: C₉H₇FN₂
• 分子量: 162.166
• InChiKey: GWEXXBVPLGNFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-fluorophenyl)-3-(pyrimidine-2-yl)imidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  贫电子半不稳定的阳离子型NHC钯复合物-合成，结构和催化活性†

  摘要：

  我们提出了一种新型的带有两个卡宾配体的新型钯NHC复合物，它们带有不同的芳基取代基和一个半不稳定的嘧啶基。它们可以由咪唑鎓盐通过银的金属转移途径合成为不含卤化物的钯（II）前体或通过乙酸钯直接去质子化。对于四个配合物，我们可以通过X射线衍射实验确定其固态结构。NMR光谱学和DFT计算获得的见解表明，在溶液中，两种潜在的双齿配体在螯合和非螯合配位模式之间互换。这些配位模式的偏好取决于不同配体的空间影响。该配合物被证明是炔烃加氢芳基化的活性催化剂，其性能通过DFT计算得到合理化。

  DOI：

  10.1039/c8dt03373k
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氟碘苯 在 lanthanum(III) oxide 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型，可回收的氧化镧（III）催化的CN交叉偶联

  摘要：

  在氧化镧（III）（10 mol％）作为可循环催化剂，N，N'-二甲基乙二胺（DMEDA）（20 mol％）存在下将芳基卤化物与杂芳族胺进行CN交叉偶联的新方法现已开发出在110°C的二甲基亚砜（DMSO）中作为碱的氢氧化钾（KOH）。这种廉价的催化体系对芳基卤化物与各种氮亲核试剂的胺化非常有效，并且对底物中的其他官能团具有显着的耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900691

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR AND METHODS OF TREATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ALTERITY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020186291A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention provides compounds that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to imidazo[1,5-a]pyridine compounds that modulate iron and are useful for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's 5 disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了调节生物金属的化合物，并含有这些化合物的药物组合物。该发明特别涉及调节铁的咪唑[1,5-a]吡啶化合物，用于治疗疾病，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。
• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306607A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20140171427A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。