3-[4-Chloro-[1,2,3]dithiazol-(5E)-ylidene]-1,1,1-trifluoro-propan-2-one | 212324-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-Chloro-[1,2,3]dithiazol-(5E)-ylidene]-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 212324-25-9
• 化学式: C₅HClF₃NOS₂
• 分子量: 247.649
• InChiKey: ORYRXWBBPREWRS-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙胺 、 3-[4-Chloro-[1,2,3]dithiazol-(5E)-ylidene]-1,1,1-trifluoro-propan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到5-Imino-1-isopropyl-4-isopropylamino-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2,5-dihydro-2-iminopyrroles, 2,5-dihydro-2-iminofurans and (Z)-3-alkylamino-2,3-dicyanoacrylatesvia4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene derivatives

  摘要：

  Treatment of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene derivatives 1-3 with primary and secondary alkylamines in CH2Cl2 at room temperature gave 2,5-dihydro-2-iminopyrroles (22-55%) and 2,5-dihydro-2-iminofurans (18-62%). However similar treatment of alkyl (4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)cyanoacetates under the same conditions gave (Z)-3-alkylamino-2,3-dicyanoacrylate esters (39-72%). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01445-2
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到3-[4-Chloro-[1,2,3]dithiazol-(5E)-ylidene]-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-3-（4-氯-5 H-二噻唑-5-亚烷基）-1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮及其类似物：立体化学及其形成机理

  摘要：

  Appel盐与活性亚甲基化合物（例如1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮，1,1,1-三氟-2,4-戊二酮，乙基4,4， 4-三氟-3-氧代丁酸酯，4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮和4,4,4-三氟-1-（2-萘基）-1,3-丁二酮在室温下在CH 2 Cl 2中存在吡啶，得到相应的5-亚烷基-1,2,3-二噻唑。每种立体异构体的比例通过19 F NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01174-5

文献信息

• (E)-and (Z)-3-(4-chloro-5H-dithiazol-5-ylidene)-1,1,1-trifluoropentane-2,4-diones and their analogs: stereochemistry and their mechanisms of formation
  作者：Hyi-Seung Lee、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01174-5

  日期：1998.8

  The reactions of Appel's salt with active methylene compounds such as 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate, 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione, and 4,4,4-trifluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione in the presence of pyridine in CH2Cl2 at room temperature afforded the corresponding 5-alkyliden-1,2,3-dithiazoles. The ratios

  Appel盐与活性亚甲基化合物（例如1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮，1,1,1-三氟-2,4-戊二酮，乙基4,4， 4-三氟-3-氧代丁酸酯，4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮和4,4,4-三氟-1-（2-萘基）-1,3-丁二酮在室温下在CH 2 Cl 2中存在吡啶，得到相应的5-亚烷基-1,2,3-二噻唑。每种立体异构体的比例通过19 F NMR光谱法确定。
• Formation of 2,5-dihydro-2-iminopyrroles, 2,5-dihydro-2-iminofurans and (Z)-3-alkylamino-2,3-dicyanoacrylatesvia4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene derivatives
  作者：Hyi-Seung Lee、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01445-2

  日期：1998.9

  Treatment of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene derivatives 1-3 with primary and secondary alkylamines in CH2Cl2 at room temperature gave 2,5-dihydro-2-iminopyrroles (22-55%) and 2,5-dihydro-2-iminofurans (18-62%). However similar treatment of alkyl (4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)cyanoacetates under the same conditions gave (Z)-3-alkylamino-2,3-dicyanoacrylate esters (39-72%). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.