(pyridin-2-yloxy)-acetaldehyde | 850536-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (pyridin-2-yloxy)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yloxy)acetaldehyde；2-pyridin-2-yloxyacetaldehyde
• CAS: 850536-58-2
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: SOKVSOZQZOFBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridin-2-yloxy)-acetaldehyde 、 N-叔丁基羟胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以18.5%的产率得到N-tert-butyl-C-[(pyridin-2-yloxy)methyl]nitrone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRONE COMPOUNDS PRODRUGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF THE SAME TO TREAT HUMAN DISORDERS
  [FR] PROMEDICAMENTS A BASE DE COMPOSES NITRONES, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CORRESPONDANTES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES CHEZ L'HOMME

  摘要：

  公开号：

  WO2005037208A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (pyridin-2-yloxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRONE COMPOUNDS PRODRUGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF THE SAME TO TREAT HUMAN DISORDERS
  [FR] PROMEDICAMENTS A BASE DE COMPOSES NITRONES, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CORRESPONDANTES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES CHEZ L'HOMME

  摘要：

  公开号：

  WO2005037208A3

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] CASPASE INHIBITORS CONTAINING ISOXAZOLINE RING<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASES CONTENANT UN CYCLE ISOXAZOLINIQUE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005021516A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to an isoxazoline derivative as an inhibitor against various caspases, a process for preparing the same, and a therapeutic composition for preventing inflammation and apoptosis comprising the same

  本发明涉及一种异噁唑啉衍生物，作为对抗各种半胱天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，以及制备该异噁唑啉衍生物的方法和包含该异噁唑啉衍生物的用于预防炎症和细胞凋亡的治疗组合物。
• Nitrone compounds, prodrugs and pharmaceuticals compositons of the same to treat human disorders
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050192281A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Disclosed are aryl, heteroaromatic and bicyclic aryl nitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such derivatives. The disclosed compositions are useful for preventing and/or treating pain, neurodegenerative, autoimmune and inflammatory diseases or conditions in mammals.

  本发明揭示了芳香族、杂芳香族和双环芳基亚硝基化合物以及含有这些衍生物的药物组合物。所揭示的组合物对于预防和/或治疗哺乳动物的疼痛、神经退行性、自身免疫和炎症性疾病或状况具有有用性。
• Caspase inhibitors containing isoxazoline ring
  申请人：Chang Hye-Kyung

  公开号：US20060223848A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to an isoxazoline derivative as an inhibitor against various caspases, a process for preparing the same, and a therapeutic composition for preventing inflammation and apoptosis comprising the same

  本发明涉及一种异噁唑啉衍生物作为对各种半胱天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，其制备方法，以及包含该异噁唑啉衍生物的治疗组合物，用于预防炎症和细胞凋亡。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。