adenosine 3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate | 94903-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: adenosine 3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate
• 英文别名: (2S,4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-(benzylamino)-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 94903-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₆O₅P
• 分子量: 418.349
• InChiKey: SNEUESVUCXZKOU-PMYJAZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  adenosine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt 、 苄胺 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 adenosine 3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient one-flask method for the preparation of the individual diastereoisomers of ribonucleoside 3',5'-cyclic N-substituted phosphoramidates via the direct Appel reaction. X-ray structure of trans-5-isopropyl-2'-deoxyuridine 3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a023

文献信息

• A highly efficient one-flask method for the preparation of the individual diastereoisomers of ribonucleoside 3',5'-cyclic N-substituted phosphoramidates via the direct Appel reaction. X-ray structure of trans-5-isopropyl-2'-deoxyuridine 3',5'-cyclic N-benzylphosphoramidate
  作者：Jozsef Beres、Wesley G. Bentrude、Laszlo Parkanji、Alajos Kalman、Alan E. Sopchik

  DOI：10.1021/jo00208a023

  日期：1985.4