1,3,5-tris(3-hydroxypropyl)benzene | 41009-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-hydroxypropyl)benzene
• 英文别名: 3-[3,5-bis(3-hydroxypropyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 41009-91-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: QXMSGUVMQGDNJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(3-hydroxypropyl)benzene 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有人工 MECAM 基铁载体的抗生素结合物是对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体的有效药剂

  摘要：

  开发针对革兰氏阴性菌的新型药物代表了迫切的医疗需求。为了克服它们的外细胞膜，我们基于 MECAM 核心合成了抗生素和人工铁载体的结合物，这些结合物是由细菌铁吸收系统导入的。使用密度泛函理论在计算机上预测了结构、自旋状态和铁结合特性。MECAM 在大肠杆菌中作为一种有效的人工铁载体的能力已在微生物生长恢复和生物分析测定中得到证实。在以运输效率为重点的接头优化之后，制备了五种 β-内酰胺和一种达托霉素缀合物。最有效的结合物27显示在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阴性多药耐药病原体的生长抑制。MECAMs 的摄取途径被敲除突变体破译，并突出了 FepA、CirA 和 Fiu 的相关性。对27 的抗性是由编码 ExbB 的基因中的突变介导的，该基因参与铁载体转运。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01482
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 1,3,5-tris(3-hydroxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes

  摘要：

  为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成，以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物，而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3317

文献信息

• USE OF A NOVEL ALPHA-7 nAChR ANTAGONIST TO SUPPRESS PATHOGENIC SIGNAL TRANSDUCTION IN CANCER AND AIDS
  申请人：PAPKE Roger L.

  公开号：US20100179186A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  该应用程序提供了一种使用选择性四价铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症、HIV和艾滋病的方法。
• Synthesis of Macrocyclic [<i>n</i>.<i>n</i>.<i>n</i>](1,3,5)Cyclophane Polylactones
  作者：Masayuki Kanishi、Jun-ichi Kunizaki、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3828

  日期：1981.12

  A series of new macrocyclic cyclophane polylactones has been synthesized by one-step condensation of the appropriate tri(acid chloride)s and triols using the silver cyanide-promoted esterification procedure.

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。
• USE OF TRIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20100120857A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided are tris-quaternary ammonium compounds which are modulators of nociception and pain.

  提供的是三元四元铵化合物，它们是痛觉和疼痛的调节剂。
• Flexibility of<i>C</i>_3h-Symmetrical Linkers in Tris-oligonucleotide-Based Tetrahedral Scaffolds
  作者：Christos Panagiotidis、Stephanie Kath-Schorr、Günter von Kiedrowski

  DOI：10.1002/cbic.201500436

  日期：2016.2

  Tweaking tiny tetrahedrons: Tris‐oligonucleotide flexibility is determined by hydrocarbon chains at the linker core, which allow a set of four tris‐oligonucleotides to fold into a tetrahedral nanocage. So far, the feasibility of methylene and ethylene chains is unexplored. A new generation of isocyanurate‐based linkers was developed to offer easier and facile access to tris‐oligonucleotides.

  调整微小的四面体：三聚体寡核苷酸的柔性取决于连接子核心处的烃链，烃链可将一组四个三​​聚体寡核苷酸折叠成四面体纳米笼。到目前为止，亚甲基和乙烯链的可行性尚待探索。新一代基于异氰脲酸酯的接头被开发出来，以提供更容易，更容易的三核苷酸寡核苷酸访问方法。
• Effenberger,F.; Kurtz,W., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 511 - 524
  作者：Effenberger,F.、Kurtz,W.

  DOI：——

  日期：——