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2-乙氧基-1,3-噻唑-5-甲醛 | 220389-76-4

中文名称
2-乙氧基-1,3-噻唑-5-甲醛
中文别名
2-乙氧基噻唑-5-甲醛;2-乙氧基-5-噻唑甲醛
英文名称
2-ethoxy-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
英文别名
2-ethoxy-5-formylthiazole
2-乙氧基-1,3-噻唑-5-甲醛化学式
CAS
220389-76-4
化学式
C6H7NO2S
mdl
MFCD09693783
分子量
157.193
InChiKey
OMUBNKUNEFRWQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:e5a8125c300b9fed4b388ac5c924d84c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙氧基-1,3-噻唑-5-甲醛 、 (R)-2,6-dimethyl-4-(piperidin-3-ylmethyl)pyridine 在 三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 72.96h, 生成 C19H27N3OS
    参考文献:
    名称:
    [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    摘要:
    本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病,如特别是tau病变性疾病,如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从(b-1)到(b-4)组成的基团中选取的基团。
    公开号:
    WO2019243531A1
  • 作为产物:
    描述:
    黃原醯胺bromomalonaldehyde; sodium enolate甲酸 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到2-乙氧基-1,3-噻唑-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-substituted 5-formylthiazoles
    摘要:
    通过在溶剂和化合物(III)的存在下,将卤代马来醛与式(III)中X代表氧或硫,R1如描述中所定义的C1-化合物反应,可以优势地制备2-取代的5-甲醛噻唑,其中反应混合物中含有的水重量不到5%。
    公开号:
    US06372913B1
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文献信息

  • ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20180009796A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The compounds of Formula I act as MGAT2 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 5-Formylthiazolen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0896962A1
    公开(公告)日:1999-02-17
    2-substituierte 5-Formylthiazole werden in vorteilhafter Weise hergestellt, indem man Halogenmalondialdehyde in Gegenwart eines Lösungsmittels und einer C1-Verbindung der Formel (III) in der Xfür Sauerstoff oder Schwefel und R1die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, umsetzt, wobei das Reaktionsgemisch weniger als 5 Gew.-% Wasser enthält.
    2-取代的 5-甲酰基噻唑可通过卤代丙醛二酐在溶剂和式 (III) 的 C1 化合物存在下发生反应而制备。 在 X代表氧或 R1 具有说明中给出的含义、 其中反应混合物中的含量小于 5%(按重量计)。
  • OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3810595A1
    公开(公告)日:2021-04-28
  • US6372913B1
    申请人:——
    公开号:US6372913B1
    公开(公告)日:2002-04-16
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