bromomalonaldehyde; sodium enolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromomalonaldehyde; sodium enolate
• 英文别名: sodium bromomalonaldehyde；sodium;2-bromo-3-oxoprop-1-en-1-olate
• 化学式: C₃H₂BrO₂*Na
• 分子量: 172.941
• InChiKey: ZBIOJSPOXQWNKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromomalonaldehyde; sodium enolate 生成 2,2-dibromo-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  羰基官能团的新保护基

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93936-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以68 g的产率得到bromomalonaldehyde; sodium enolate
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以1,1,3,3‑四甲氧基丙烷2为原料，与溴素反应得到中间体3，中间体3在碱作用下得到中间体4，中间体4与2‑氨基吡咯反应得到5‑溴‑7‑氮杂吲哚1。本发明反应步骤少、原料易得、收率高，且污染小，容易进行放大生产。

  公开号：

  CN109776527A

文献信息

• Process for preparing 2-substituted 5-formylthiazoles
  申请人：Bayer AG

  公开号：US06372913B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  2-substituted 5-formylthiazoles are prepared in an advantageous manner by reacting halogenomalonaldehydes in the presence of a solvent and a C1-compound of the formula (III) in which X represents oxygen or sulfur and R1 is as defined in the description, the reaction mixture comprising less than 5% by weight of water.

  通过在溶剂和化合物（III）的存在下，将卤代马来醛与式（III）中X代表氧或硫，R1如描述中所定义的C1-化合物反应，可以优势地制备2-取代的5-甲醛噻唑，其中反应混合物中含有的水重量不到5%。
• Yttrium and lanthanide complexes of β-dialdehydes: synthesis, characterization, luminescence and electrochemistry of coordination compounds with the conjugate base of bromomalonaldehyde
  作者：Marco Bortoluzzi、Dario Battistel、Stefania Roppa、Salvatore Daniele、Alvise Perosa、Francesco Enrichi

  DOI：10.1039/c4dt00644e

  日期：——

  Ln(NMA)3(terpy) (9Ln) (Ln = Y, Eu, Tb; BrMA = conjugate base of bromomalonaldehyde; bipyO2 = 2,2′-bipyridine-N,N′-dioxide; phen = 1,10-phenantroline; terpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine) were synthesized and characterized by using spectroscopic and electrochemical techniques. Uncharged europium and, to a lesser extent, terbium complexes showed appreciable luminescence in the solid state upon excitation with UV light

  具有式[AsPh 4 ] [Ln（BrMA）4 ]（6 Ln），Ln（BrMA）3（bipyO 2）（7 Ln），Ln（NMA）3（phen）（8 Ln）和Ln（NMA）3（叔）（9 Ln）（Ln = Y，Eu，Tb; BrMA =溴代丙二醛的共轭碱; bipyO 2 = 2,2'-联吡啶-N，N'-二氧化物; phen = 1,10-菲咯啉; 通过光谱学和电化学技术合成并表征了terpy = 2,2'：6'，2''-terr吡啶。在紫外光激发下，不带电荷的p以及较小程度的ter络合物在固态下显示出可观的发光。制备了含有BrMA和镧系元素的聚合物材料和离子液体，并进行了光致发光测量。从电化学的角度来看，euro （III）BrMA络合物显示出准可逆的单电子还原过程。一个电子转移反应Eu（III）到Eu（II）使沉积在玻璃碳电极表面的8 Eu的光致发光调谐。
• 一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN109776527A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明提供了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以1,1,3,3‑四甲氧基丙烷2为原料，与溴素反应得到中间体3，中间体3在碱作用下得到中间体4，中间体4与2‑氨基吡咯反应得到5‑溴‑7‑氮杂吲哚1。本发明反应步骤少、原料易得、收率高，且污染小，容易进行放大生产。
• A new protecting group for the carbonyl function
  作者：E.J. Corey、E.J. Trybulski、J. William Suggs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93936-4

  日期：——