2-乙氧基-1,3-恶唑-4-羧酸 | 706789-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙氧基-1,3-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-Ethoxy-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Ethoxy-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 706789-09-5
• 化学式: C₆H₇NO₄
• mdl: MFCD13175054
• 分子量: 157.126
• InChiKey: OQWCITRELJZQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯恶唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到2-乙氧基-1,3-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-Bromomethyl-2-chlorooxazole––a versatile oxazole cross-coupling unit for the synthesis of 2,4-disubstituted oxazoles

  摘要：

  The synthesis of the novel oxazole building block, 4-bromomethyl-2-chlorooxazole, and its palladium-catalysed cross-coupling reactions to make a range of 2,4-disubstituted oxazoles, is described. Selectivity for the 4-bromomethyl position is observed, with Stifle coupling effected in good to excellent yields, or Suzuki coupling in moderate yields, to provide a range of 4-substituted-2-chlorooxazoles. Subsequent coupling at the 2-chloro-position can be achieved through either Stille Or Suzuki reactions in excellent yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.083