quinolin-7-yl acetate | 64416-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-7-yl acetate
• 英文别名: 7-acetoxy-quinoline；7-Quinolinol, acetate
• CAS: 64416-61-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: OANHUOPUHHDGRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  321.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-7-yl acetate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium tetrahydroborate 、 C₉₆H₇₀N₂O₆P₂ 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-1-acetyl-4-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,2-二氢喹啉氢氰化对映体合成4-氰基四氢喹啉

  摘要：

  本文提出了Ni催化的不对称氢氰化作用，其能够以良好的产率和优异的对映选择性形成4-氰基四氢喹啉。多种官能团的耐受性良好，并且克级反应可支持转化的合成潜力。此外，现在可以使用这种新方案通过不对称合成来获得几种药物活性剂的关键中间体，包括PGD2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03171
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基喹啉 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RANGANATHAN N.; STOREY B. T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1069-1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vesicle–enzyme communication
  作者：Fredric M. Menger、Kingsley H. Nelson、Yingbo Guo

  DOI：10.1039/a804914i

  日期：——

  Acetylcholinesterase and chymotrypsin are able to catalyze hydrolyses of vesicle-bound substrates at rates that depend upon the ability of the substrates to project beyond the membrane surface.

  乙酰胆碱酯酶和胰凝乳蛋白酶能够催化囊泡结合底物的水解反应，其速率依赖于底物超出膜表面的能力。
• <i>ortho</i>-Selective Dearomative [2π + 2σ] Photocycloadditions of Bicyclic Aza-Arenes
  作者：Roman Kleinmans、Subhabrata Dutta、Kristers Ozols、Huiling Shao、Felix Schäfer、Rebecca E. Thielemann、Hok Tsun Chan、Constantin G. Daniliuc、Kendall N. Houk、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.3c02961

  日期：2023.6.7

  Dearomative photocycloadditions are valuable chemical transformations, serving as an efficient platform to create three-dimensional molecular complexity. However, the photolability of the original addition product especially within the context of ortho cycloadditions often causes undesired consecutive rearrangements, rendering these ortho cycloadducts elusive. Herein, we report an ortho-selective intermolecular

  脱芳烃光环加成是有价值的化学转化，可作为创建三维分子复杂性的有效平台。然而，原始加成产物的光不稳定性，尤其是在邻位环加成的情况下，通常会导致不需要的连续重排，从而使这些邻位环加合物难以捉摸。在此，我们通过利用应变释放方法报告了双环氮杂芳烃（包括（异）喹啉、喹唑啉和喹喔啉）的邻位选择性分子间光环加成。以双环 [1.1.0] 丁烷作为偶联伙伴，这种去芳香化 [2π + 2σ] 环加成可以直接构建 C(sp 3)-富含二环[2.1.1]己烷直接连接到N-杂芳烃。光物理实验和 DFT 计算揭示了 [2π + 2σ] 选择性的起源，并表明，除了最初提出的能量转移或直接激发途径外，链式反应机制根据反应条件起作用。
• [EN] BIOACTIVE SUBSTANCE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ À SUBSTANCE BIOACTIVE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 生物活性物偶联物及其制备方法和用途
  申请人：[en]MEDILINK THERAPEUTICS (SUZHOU) CO., LTD.;[zh]苏州宜联生物医药有限公司

  公开号：WO2022170971A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一种生物活性物偶联物及其制备方法和用途，涉及式XV所示的配体药物偶联物、其制备方法，以及其在预防和/或治疗与细胞活动异常相关的疾病，包括但不限于在预防和/或治疗肿瘤疾病中的用途。
• Ranganathan, N.; Storey, B. T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1069 - 1072
  作者：Ranganathan, N.、Storey, B. T.

  DOI：——

  日期：——
• New fluorescent probes for testing combinatorial catalysts with phosphodiesterase and esterase activities
  作者：Francisco Caturla、Juan Enjo、M.Carmen Bernabeu、Stephanie Le Serre

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.032

  日期：2004.2

  Combinatorial development of new catalysts with phosphodiesterase and esterase activities requires specific fluorescent probes for rapid visual detection of hydrolytic activity. Such fluorescent probes have been synthesized with special attention to solubility in water and stability towards spontaneous hydrolysis at a given pH. The probes reported here include compound 5 based on a fluorescein fluorophore, compound 12 for FRET-detection of phosphodiester hydrolysis and compound 25 based on a quinolinium fluorophore. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.