naphthalene-1,4-diyldi-acetonitrile | 38153-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1,4-diyldi-acetonitrile
• 英文别名: Naphthalin-1,4-diyldi-acetonitril；2-[4-(cyanomethyl)naphthyl]ethanenitrile；Naphthalin-1,4-bisacetnitril；1,4-Biscyanmethylnaphthalin；1,4-Naphthalenediacetonitrile；2-[4-(cyanomethyl)naphthalen-1-yl]acetonitrile
• CAS: 38153-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: KXZYBGSUVUTUCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1,4-diyldi-acetonitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到2-[4-(2-aminoethyl)naphthyl]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，用于治疗与谷氨酸功能不足相关的疾病，如精神病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030229102A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 naphthalene-1,4-diyldi-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  高应变苯二环

  摘要：

  弯曲规则：通过山本缩合反应将适当的溴化物环化，可以高收率获得带有高度弯曲的联苯单元和中心芳香部分（黄色）的拉紧双环庚烷（参见结构）。它们能够与溶液中的石墨切口结合，并在液/高取向热解石墨（HOPG）界面处吸附，从而形成扩展的2D结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201306299

文献信息

• Manske; Ledingham, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1939, vol. 17, p. 14,19
  作者：Manske、Ledingham

  DOI：——

  日期：——
• Bryce, Martin R.; Grainger, Andrew M.; Hasan, Masihul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 611 - 614
  作者：Bryce, Martin R.、Grainger, Andrew M.、Hasan, Masihul、Ashwell, Geoffrey J.、Bates, Paul A.、Hursthouse, Michael B.

  DOI：——

  日期：——
• Murahashi; Matsukawa, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1942, vol. 21, p. 509,518
  作者：Murahashi、Matsukawa

  DOI：——

  日期：——
• 270. The chloromethylation of naphthalene and of tetralin
  作者：G. M. Badger、J. W. Cook、G. W. Crosbie

  DOI：10.1039/jr9470001432

  日期：——
• BRYCE, MARTIN R.;HASAN, MASIHUL;ASHWELL, GEOFFREY J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 529-530
  作者：BRYCE, MARTIN R.、HASAN, MASIHUL、ASHWELL, GEOFFREY J.

  DOI：——

  日期：——