5-Methyl-hepten-(2) | 22487-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Methyl-hepten-(2)
• 英文别名: 5-Methylhept-2-ene
• CAS: 22487-87-2
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00061016
• 分子量: 112.215
• InChiKey: VIHUHUGDEZCPDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.73
• 闪点：
  13 °C
• 稳定性/保质期：
  <b><p></p></b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2901299090
• 危险品运输编号：
  UN 3295

制备方法与用途

合成制备方法

目前暂无相关信息。

用途

目前暂无相关信息。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Iodo-5-methyl-hept-1-ene 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-甲基-1-庚烯 、 1-甲基环庚醇 、 5-Methyl-hepten-(2) 、 1,4-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Methyl-Substituted 6-Heptenyl Radicals

  摘要：

  [GRAPHICS]The behavior of a series of methyl-substituted 6-heptenyl radicals, generated from the corresponding iodides ((Me(3)Si)(3)SiH, AlBN in benzene at 80 degreesC), has been investigated. The stereoselectivity of the B-exo cyclizations, affording dimethylcyclohexanes, is low, and sizable quantities of methylcycloheptane, generated via 7-endo cyclization, are also produced.

  DOI：

  10.1021/ol0160755

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Tertiary and Quaternary Stereogenic Centers: Copper/Phosphoramidite-Catalyzed Allylic Alkylation with Organolithium Reagents
  作者：Martín Fañanás-Mastral、Manuel Pérez、Pieter H. Bos、Alena Rudolph、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201107840

  日期：2012.2.20

  An efficient and highly enantioselective copper‐catalyzed allylic alkylation of disubstituted allyl halides with primary and secondary organolithium reagents using phosphoramidite ligands is reported. The use of trisubstituted allyl bromides allows, for the first time, the enantioselective synthesis of all‐carbon quaternary stereogenic centers with these reactive organometallic reagents.

  报道了使用亚磷酰胺配体的伯和仲有机锂试剂对二取代的烯丙基卤进行高效且高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化反应。三取代的烯丙基溴的使用首次允许使用这些反应性有机金属试剂对全碳四元立体异构中心进行对映选择性合成。
• Oligomerization of 1-butene with a homogeneous catalyst system based on allylic nickel complexes
  作者：A. Behr、Z. Bayrak、S. Peitz、G. Stochniol、D. Maschmeyer

  DOI：10.1039/c5ra05202e

  日期：——

  demonstrate that it is also possible to use allylic nickel complexes in combination with hfacac to produce linear octenes with a selectivity of 70% under very mild reaction conditions and at low catalyst concentrations. Additionally the catalyst can be formed simply by adding the activator hfacac to a solution of the allylic nickel complex. No complicated synthesis or purification is needed.

  1-丁烯与镍基催化剂体系的低聚反应构成了一种从容易获得的化学品中获得线性辛烯的优雅合成方法。众所周知，双-（环辛二烯）镍（0）-络合物（Ni（COD）2）可与形成[Ni- 1]作为1-丁烯二聚反应的催化剂，在70-80°C之间的反应温度下，辛烯的线性产率为75-83％。我们第一个证明，在非常温和的反应条件下和低催化剂浓度下，还可以将烯丙基镍配合物与hfacac结合使用以产生选择性为70％的线性辛烯。另外，可以通过将活化剂hfacac添加到烯丙基镍络合物的溶液中来简单地形成催化剂。不需要复杂的合成或纯化。
• Cyclization of Methyl-Substituted 6-Heptenyl Radicals
  作者：William F. Bailey、Sarah C. Longstaff

  DOI：10.1021/ol0160755

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]The behavior of a series of methyl-substituted 6-heptenyl radicals, generated from the corresponding iodides ((Me(3)Si)(3)SiH, AlBN in benzene at 80 degreesC), has been investigated. The stereoselectivity of the B-exo cyclizations, affording dimethylcyclohexanes, is low, and sizable quantities of methylcycloheptane, generated via 7-endo cyclization, are also produced.

表征谱图