1-Acetyl-4-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)piperidine | 84162-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)piperidine
• 英文别名: 1-[4-(2-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 84162-83-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: ZFKLTYKBENILHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Acetyl-4-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  The synthesis of a series of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles is described. The neuroleptic activity of the series was evaluated by utilizing the climbing mice assay and inhibition of [3H]spiroperidol binding. Structure-activity relationships were studied by variation of the substituent on the benzisoxazole ring with concomitant variation of four different 1-piperidinyl substituents. Maximum neuroleptic activity was realized when there was a 6-fluoro substituent on the benzisoxazole ring. The 1-piperidinyl substituent appeared less significant, although in most cases, the (1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl)propyl group imparted maximum potency. The most potent compound in both assays was 6-fluoro-3-[1-[3-(1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl) propyl]-4-piperidinyl]-1,2-benzisoxazole (11b).

  DOI：

  10.1021/jm00383a012

文献信息

• STRUPCZEWSKI, J. T.;GARDNER, B. A.;ALLEN, R. C.
  作者：STRUPCZEWSKI, J. T.、GARDNER, B. A.、ALLEN, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• STRUPCZEWSKI, J. T.;ALLEN, R. C.;GARDNER, B. A.;SCHMID, B. L.;STACHE, U.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 761-769
  作者：STRUPCZEWSKI, J. T.、ALLEN, R. C.、GARDNER, B. A.、SCHMID, B. L.、STACHE, U.、+

  DOI：——

  日期：——
• 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0080104B1

  公开（公告）日：1988-12-14
• US4355037A
  申请人：——

  公开号：US4355037A

  公开（公告）日：1982-10-19
• US4408054A
  申请人：——

  公开号：US4408054A

  公开（公告）日：1983-10-04