阿托帕沙溴酸 | 474550-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 阿托帕沙溴酸
• 英文名称: Atopaxar hydrobromide
• 英文别名: 1-(3-tert-butyl-9-methoxy-5-morpholino-phenyl)-2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethanone hydrobromide；1-(3-tert-Butyl-4-methoxy-5-morpholinophenyl)2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethanone hydrobromide；1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-ylphenyl)-2-(5,6-diethoxy-4-fluoro-3-imino-1H-isoindol-2-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 474550-69-1
• 化学式: BrH*C₂₉H₃₈FN₃O₅
• 分子量: 608.548
• InChiKey: UNMBLVOFOAGGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diethoxy-7-fluoro-3H-isoindol-1-ylamine 、 2-bromo-1-[3-(tert-butyl)-4-methoxy-5-(morpholin-4-yl)phenyl]ethanone 在 ice 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 696.5 g of the captioned compound as wet crystals的产率得到阿托帕沙溴酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition, use of 2-iminopyrrolidine derivative for production of pharmaceutical composition, and kit for treatment or amelioration of heart diseases

  摘要：

  本发明的一种实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚氨基吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物(B)。本发明的另一种实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚氨基吡咯烷衍生物，该衍生物将与至少一种其他化合物(B)联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心血管疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  US08658620B2

文献信息

• 2-Iminopyrrolidine derivatives
  申请人：Suzuki Shuichi

  公开号：US20050245592A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A 2-iminopyrrolidine derivative represented by the formula: wherein ring B represents a benzene ring, pyridine ring, etc.; R 101 -R 103 represent hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, etc.; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, etc.; Y 1 represents a single bond, —CH 2 —, etc.; Y 2 represents a single bond, —CO—, etc.; and Ar represents hydrogen, a group represented by the formula: [wherein R 10 -R 14 represent hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, C 1-6 alkoxy, etc.; and R 11 and R 12 or R 12 and R 13 may bond together to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring], etc.}, or a salt thereof.

  一种2-伊米诺吡咯烷衍生物，其化学式为：其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键，-CH2-等；Y2代表单键，-CO-等；Ar代表氢，一个由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]，等，或其盐。
• Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
  申请人：Shimomura Naoyuki

  公开号：US20060058370A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.

  本发明的方法用于制备氟代环状苯甲酰胺衍生物(A)或其盐，包括将一种特定的新化合物与氨或酰亚胺反应的步骤。本发明用于制备吗啉取代苯乙酰衍生物(B)或其盐的方法，包括将一种特定的新化合物与吗啉反应，将产物与卤代试剂反应，以及去除保护基。本发明用于制备环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括在醚或烃的存在下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐偶联。本发明用于重结晶环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括将化合物(C)或其盐溶解在由醇和水或醚和水组成的混合溶剂中，溶解后加入额外的水以沉淀化合物(C)或其盐的晶体。
• PROCESSES FOR PRODUCING CYCLIC BENZAMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1602646A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.

  在本发明中，生产氟化环联苯胺衍生物（A）或其盐的方法包括使特定的新型化合物与氨或亚胺反应的步骤。 本发明生产吗啉取代的苯甲酰衍生物（B）或其盐的方法包括特定的新型化合物与吗啉反应，产物与卤化试剂反应，产物脱酮。 本发明生产环联苯胺衍生物（C）或其盐的方法包括在醚或烃存在下将化合物（A）或其盐与化合物（B）或其盐偶联的步骤。 本发明重结晶环联苯胺衍生物（C）或其盐的方法包括以下步骤：将化合物（C）或其盐溶解在由醇和水组成的混合溶剂中，或由醚和水组成的混合溶剂中，溶解后，加入额外的水以析出化合物（C）或其盐的晶体。
• 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1391451B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• EP1602646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——