7-fluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole | 908600-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole
• 英文别名: 7-fluoro-1-(triisopropylsilyl)indole；(7-fluoroindol-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 908600-88-4
• 化学式: C₁₇H₂₆FNSi
• 分子量: 291.484
• InChiKey: CMYQFGIQLIYOPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 仲丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 methyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  US2014/274695

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氟苯胺 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 7-fluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  寻求简单性和灵活性：合理获取 12 种氟代吲哚羧酸

  摘要：

  所有十二个在苯并环上带有氟取代基和羧基的吲哚羧酸已经被制备出来。直接来自相应的氟吲哚或氯化衍生物。通过氢/金属置换（“金属化”），或通过卤素/金属置换从溴或碘氟吲哚中提取，有机金属中间体每次都被二氧化碳捕获。在大多数情况下，尽管不是所有情况，五元环中的氮原子必须由三烷基甲硅烷基保护。一些溴或碘氟吲哚成功地经受了重卤素的碱性梯度驱动的选择性迁移。在通往目标化合物的途中意外发现。是 5-氟-N-（三烷基甲硅烷基）吲哚的严格位点选择性金属化（4-位的独家去质子化）。氟吲哚虽然以前是已知的，但可以使用 Bartoli 或 Leimgruber-Batcho 方法从适当取代的硝基苯中更方便地获得。精心设计了一种新的非常有吸引力的吲哚合成，包括 N-酰基保护的苯胺的邻位锂化，然后是邻位甲酰化、Wittig 氯亚甲基化和碱催化环化，并伴有脱氯化氢。这五个连续的步骤可以简化为一个方便的一锅协议。[在 SciFinder

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600118

文献信息

• 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(HETEROCYCLIC)PYRIMIDINE-4-CARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150126372A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  4-Amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives; 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives; and methods of using the same as herbicides.

  4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物；6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物；以及将其作为除草剂的方法。
• 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US09278985B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  4-Amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives; 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives; and methods of using the same as herbicides.

  4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物；6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸盐及其衍生物；以及将其用作除草剂的方法。
• Radiosynthesis of 4-[ 18 F]fluoro- l -tryptophan by isotopic exchange on carbonyl-activated precursors
  作者：Philipp S. Weiss、Johannes Ermert、Johnny Castillo Meleán、Dominique Schäfer、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.073

  日期：2015.9

  Several F-18-labeled aromatic amino acids have been developed primarily for tumor imaging with positron-emission-tomography (PET). Also, F-18-labeled tryptophan derivatives were synthesized by electrophilic F-18-fluorination or by introducing a [F-18]fluoroalkyl group. Here, a 3-step method for a nucleophilic radiosynthesis of 4-[1(8F)]fluoro-L-tryptophan was developed. A carbonyl activated precursor containing a chiral amino acid building block was radiofluorinated by isotopic exchange, followed by removal of the activating formyl group by reductive decarbonylation and subsequent cleavage of the building block under acidic conditions. The title compound was obtained within 100 min with a radiochemical yield of about 13%, a molar activity of >70 MBq/mmol and an enantiomeric excess of >99%. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US20140274695A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• In Search of Simplicity and Flexibility: A Rational Access to Twelve Fluoroindolecarboxylic Acids
  作者：Manfred Schlosser、Assunta Ginanneschi、Frédéric Leroux

  DOI：10.1002/ejoc.200600118

  日期：2006.7

  a basicity gradient-driven selective migration of the heavy halogen. An unexpected finding on the way to the target compds. were the rigorously site-selective metalation of the 5-fluoro-N-(trialkylsilyl)indole (exclusive deprotonation of the 4-position). The fluoroindoles, although previously known, were accessed more conveniently from suitably substituted nitrobenzenes using the Bartoli or the Leimgruber-Batcho

  所有十二个在苯并环上带有氟取代基和羧基的吲哚羧酸已经被制备出来。直接来自相应的氟吲哚或氯化衍生物。通过氢/金属置换（“金属化”），或通过卤素/金属置换从溴或碘氟吲哚中提取，有机金属中间体每次都被二氧化碳捕获。在大多数情况下，尽管不是所有情况，五元环中的氮原子必须由三烷基甲硅烷基保护。一些溴或碘氟吲哚成功地经受了重卤素的碱性梯度驱动的选择性迁移。在通往目标化合物的途中意外发现。是 5-氟-N-（三烷基甲硅烷基）吲哚的严格位点选择性金属化（4-位的独家去质子化）。氟吲哚虽然以前是已知的，但可以使用 Bartoli 或 Leimgruber-Batcho 方法从适当取代的硝基苯中更方便地获得。精心设计了一种新的非常有吸引力的吲哚合成，包括 N-酰基保护的苯胺的邻位锂化，然后是邻位甲酰化、Wittig 氯亚甲基化和碱催化环化，并伴有脱氯化氢。这五个连续的步骤可以简化为一个方便的一锅协议。[在 SciFinder