2,2-diallylcyclopentan-1-one | 65519-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diallylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 2,2-Diallyl-cyclopentanon；2,2-Bis(prop-2-enyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 65519-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: ZKFKUDQQNWSSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.925 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diallylcyclopentan-1-one 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (±)-(2SR,3aSR)-4-(3a-allyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalen-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯烃碳氨基化反应立体控制合成氨基取代的碳环

  摘要：

  氨基取代的亚烷基环戊烷是通过带有侧链烯烃的烯基三氟甲磺酸酯与外源胺亲核试剂之间的立体选择性分子间钯催化的钯碳共胺化反应合成的。该反应对于一系列不同的底物组合是有效的，并且通常以高非对映选择性进行。在非手性底物反应中使用（S）-t BuPhox作为配体可提供高达98.5：1.5 er的对映体富集的产品

  DOI：

  10.1002/chem.201700466
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基环戊酮 在 lithium hydride 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2-diallylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酸锂诱导α-氰基酮的还原烷基化。酮的α，α-二烷基化区域控制的一般方法

  摘要：

  已经开发了一种有效的通用方法，该方法将萘基锂诱导的α-氰基酮体系的还原烷基化作为关键操作，将两个烷基连续引入到酮羰基的α碳中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00780-1

文献信息

• A short, general, organoselenium-mediated synthesis of cyclic acetals
  作者：Goverdhan Mehta、H. Surya Prakash Rao、K. Raja Reddy

  DOI：10.1039/c39870000078

  日期：——

  Readily available substrates containing a strategically placed carbonyl group and two isolated double bonds can be coaxed into cyclic acetal formation in a single step employing phenylselenenyl chloride in aqueous acetonitrile.

  含有策略性放置的羰基和两个分离的双键的现成可用底物可以在乙腈水溶液中的苯基硒烯基氯化物的一步中将其哄骗成环状缩醛形成。
• DIBENZOFURAN DERIVATIVES AND DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20210139451A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The invention relates to compounds of the formula I in which groups and parameters that occur have the definitions given in Claim 1 , to the preparation thereof, to the use thereof as components in liquid-crystalline media and to electrooptical display elements comprising the liquid-crystalline media of the invention.

  本发明涉及公式I的化合物，其中出现的基团和参数具有权利要求1中给出的定义，其制备方法，其作为液晶介质组分的用途以及包括本发明液晶介质的电光显示元件。
• 光学活性シクロペンタノン類の製造方法及びその製造中間体
  申请人：高砂香料工業株式会社

  公开号：JP2007099711A

  公开（公告）日：2007-04-19

  【課題】光学活性香料及びその原料となる化合物の製造法の提供、及び該製造法に用いられる中間体化合物の提供。【解決手段】光学活性β−ケトエステル類をジアゾ化試薬によりジアゾ化し、このジアゾ体を遷移金属触媒を用いて環化させジアルキルシクロペンタンカルボン酸類とし、このジアルキルシクロペンタンカルボン酸類をジアルキルシクロペンタンカルボン酸にした後、脱炭酸反応を行うことを特徴とする光学活性ジアルキルシクロペンタノン類の製造法。【選択図】なし

  问题是提供一种光学活性香料和用作其原料的化合物的生产方法，并提供该生产方法中使用的中间化合物。解决方法：用重氮化试剂对光学活性 β 酮酯进行重氮化，然后用过渡金属催化剂对重氮体进行环化，形成二烷基环戊烷羧酸。该光学活性二烷基环戊酮的生产方法的特征在于，脱羧反应是在二烷基环戊烷羧酸脱羧后进行的。无。
• Dibenzofuran derivatives and dibenzothiophene derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11236063B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Compounds of the formula I in which groups and parameters that occur have the definitions given in the disclosure. Preparation methods for these compounds. Uses of the compounds as components in liquid-crystalline media. Electrooptical display elements comprising the liquid-crystalline media.

  式 I 的化合物 其中出现的基团和参数的定义已在公开资料中给出。这些化合物的制备方法。这些化合物作为液晶介质成分的用途。包含液晶介质的电光显示元件。
• Preparation of alpha Allyl Ketones from Allyl Alcohol and Ketones
  作者：N. B. LORETTE

  DOI：10.1021/jo01070a017

  日期：1961.12