2-(4-isopropyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 81066-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-isopropyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-Isopropyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-(4-propan-2-ylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 81066-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: LDRLAKKRJUQXGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  282.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 4-isopropyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 512,517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(4-isopropyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 512,517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of imidazoline sites I1 and I2 selective ligands
  作者：Maria Anastassiadou、Saı̈da Danoun、Louis Crane、Geneviève Baziard-Mouysset、Marc Payard、Daniel-Henri Caignard、Marie-Claire Rettori、Pierre Renard

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00280-7

  日期：2001.3

  heterocyclic-imidazoline compounds have been prepared and evaluated in vitro as imidazoline sites (I1 and I2) and alpha-adrenergic (alpha1 and alpha2) receptor ligands. Their pKi values indicate that linkage of the imidazoline moiety at the 2-position with an aromatic substituent dramatically decreases alpha-adrenergic affinity. I1 sites are more accessible by phenyl imidazolines substituted by a methyl or a methoxy

  已经制备了几种系列的2-芳基或杂环-咪唑啉化合物，并在体外评估为咪唑啉位点（I1和I2）和α-肾上腺素能（α1和α2）受体配体。它们的pKi值表明2-位咪唑啉部分与芳族取代基的连接显着降低了α-肾上腺素的亲和力。通过在邻位或间位上被甲基或甲氧基取代的苯基咪唑啉更易于接近I1位点。实际上，2-（2'-甲氧基苯基）-咪唑啉（17）是有史以来最好的I1配体之一（pKi = 8.53，I1 / I2> 3388）。另一方面，在对位中存在甲基时，I 2选择性增加。原始化合物2-（3'-氟-4'-甲苯基）-咪唑啉（31）是I2位点的新有效配体，具有高选择性（pKi = 8。
• 4,5-Dihydroimidazoles from Dithiocarboxylic Esters, Thiocarboxamides, or Nitriles
  作者：Guy Levesque、Jean-Claude Gressier、Monique Proust

  DOI：10.1055/s-1981-29659

  日期：——
• LEVESQUE, G.;GRESSIER, J. -C.;PROUST, M., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 963-965
  作者：LEVESQUE, G.、GRESSIER, J. -C.、PROUST, M.

  DOI：——

  日期：——
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20170100379A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.
• US9782390B2
  申请人：——

  公开号：US9782390B2

  公开（公告）日：2017-10-10