cyclopropyl(4-(dimethylamino)phenyl)methanone | 7450-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(4-(dimethylamino)phenyl)methanone
• 英文别名: 4-Aminophenyl-cyclopropyl-keton；Cyclopropyl-4-dimethylaminophenylketon；cyclopropyl-[4-(dimethylamino)phenyl]methanone
• CAS: 7450-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: HPMJLXXCMZPRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl(4-(dimethylamino)phenyl)methanone 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Banks William R., Borchert Ronald D., Hwang Dah-Ren, Appl. Radiat. and Isotop, 45 (1994) N 1, S 75-81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基环丙基甲酮 、 二甲胺 在 ice 、 二甲基亚砜 、 乙醚 、 Acetone pentane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以yielded p-N,N-dimethylaminophenyl cyclopropyl ketone as a white crystalline solid (1.22 g, 92.8%)的产率得到cyclopropyl(4-(dimethylamino)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added (18F)-N-methylspiroperidol

  摘要：

  本发明公开了一种放射性标记的放射性同位素配体，适用于在使用正电子发射横断面断层扫描技术进行动态研究的人体中进行研究。 [.sup.18 F]-N-甲基螺环丙氧异丙醇，具有极高的多巴胺受体亲和力，与脑部的摄取和保留相结合，同时减少了辐射负担。这些特性结合在一起，使得 [.sup.18 F]-N-甲基螺环丙氧异丙醇成为优于已知放射性同位素配体的放射性同位素配体，用于在正常和疾病状态下映射活体大脑中的多巴胺受体。此外，本发明还公开了一种新的合成方法。

  公开号：

  USH0001209H1

文献信息

• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• Iron-Catalyzed Reductive Ring Opening/<i>gem</i>-Difluoroallylation of Cyclopropyl Ketones
  作者：Bing Yuan、Chang Zhang、Haiyan Dong、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00398

  日期：2023.3.24

  By merging C–C and C–F bond cleavage, we developed a regioselective ring opening/gem-difluoroallylation of cyclopropyl ketones with α-trifluoromethylstyrenes, which proceeds under the catalysis of iron with the combination of manganese and TMSCl as the reducing agents, providing a new entry to the synthesis of carbonyl-containing gem-difluoroalkenes. Remarkably, the ketyl radical-induced selective

  通过合并 C-C 和 C-F 键裂解，我们开发了环丙基酮与 α-三氟甲基苯乙烯的区域选择性开环/偕-二氟烯丙基化反应，该反应在铁的催化下以锰和 TMSCl 作为还原剂的组合进行，提供含羰基宝石-二氟烯烃合成的新途径。值得注意的是，羰基自由基诱导的选择性 C-C 键断裂和随后产生的更稳定的以碳为中心的自由基能够对环丙烷环的各种取代模式的开环反应进行完全区域控制。
• Banks William R., Borchert Ronald D., Hwang Dah-Ren, Appl. Radiat. and Isotop, 45 (1994) N 1, S 75-81
  作者：Banks William R., Borchert Ronald D., Hwang Dah-Ren

  DOI：——

  日期：——
• USH1209H
  申请人：——

  公开号：USH1209H

  公开（公告）日：1993-07-06
• No-carrier-added (18F)-N-methylspiroperidol
  申请人：The United States of America as represented by the United States

  公开号：USH0001209H1

  公开（公告）日：1993-07-06

  There is disclosed a radioligand labeled with a positron emitting radionuclide suitable for dynamic study in living humans with positron emission transaxial tomography. [.sup.18 F]-N-methylspiroperidol, exhibiting extremely high affinity for the dopamine receptors, provides enhanced uptake and retention in the brain concomitant with reduced radiation burden. These characteristics all combine to provide [.sup.18 F]-N-methylspiroperidol as a radioligand superior to known radioligands for mapping dopamine receptors in normal and disease states in the living brain. Additionally, a new synthetic procedure for this material is disclosed.

  本发明公开了一种放射性标记的放射性同位素配体，适用于在使用正电子发射横断面断层扫描技术进行动态研究的人体中进行研究。 [.sup.18 F]-N-甲基螺环丙氧异丙醇，具有极高的多巴胺受体亲和力，与脑部的摄取和保留相结合，同时减少了辐射负担。这些特性结合在一起，使得 [.sup.18 F]-N-甲基螺环丙氧异丙醇成为优于已知放射性同位素配体的放射性同位素配体，用于在正常和疾病状态下映射活体大脑中的多巴胺受体。此外，本发明还公开了一种新的合成方法。