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pentadecylphenyl sulphide | 95177-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentadecylphenyl sulphide
英文别名
Pentadecylthiobenzene;pentadecyl-phenyl sulfide;1-Phenylmercapto-pentadecan;Pentadecylmercapto-benzol;Pentadecyl-phenyl-sulfid;(Pentadecylsulfanyl)benzene;pentadecylsulfanylbenzene
pentadecylphenyl sulphide化学式
CAS
95177-35-8
化学式
C21H36S
mdl
——
分子量
320.583
InChiKey
VIYGGPVYTCLRQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-50 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    418.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A concise route to d-erythro-sphingosine from N-Boc-l-serine derivatives via sulfoxide or sulfone intermediates
    摘要:
    Sulfoxide and sulfone intermediates 7 and 15, respectively, were employed to synthesize synthons 3 and 4, which are readily converted to the naturally occurring (2S,3R,4(E))-sphingosine 1 and (2S,3R)-sphinganine 2. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02145-1
  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酰氯 反应 1.5h, 生成 pentadecylphenyl sulphide
    参考文献:
    名称:
    脂肪族和脂环族羧酸的新型脱羧硫属化合物。
    摘要:
    可以在二芳基二硫化物,二硒化物和二碲化物的存在下使硫氧肟酸-羧酸混合酸酐脱羧,分别以合理的收率得到硫化物,硒化物和碲化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81684-1
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文献信息

  • The invention of radical reactions
    作者:Derek H.R. Barton、Dominique Bridon、Isabel Fernandaz-Picot、Samir Z. Zard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86878-2
    日期:1987.1
    Esters (mixed anhydrides) derived from aliphatic or alicyclic carboxylic acids (RCO2H) and thiohydroxamic acids or undergo a thermally or photochemically induced radical chain reaction to give sulphides with loss of carbon dioxide. On irradiation at low-temperature however, the chain reaction is essentially supressed. Under these conditions moderate to good yields of dimers R-R are obtained from primary
    衍生自脂肪族或脂环族羧酸(RCO 2 H)和代异羟酸的酯(混合酸酐),或经过热或光化学诱导的自由基链反应,生成硫化物,并减少二氧化碳的损失。然而,在低温下照射时,链反应基本上被抑制。在这些条件下,从伯酸获得中等至良好产率的二聚体RR。讨论了这些观察结果的机理和综合意义。
  • Sonication-induced reductive decarboxylation of thiohydroxamic esters
    作者:William G. Dauben、Dominique P. Bridon、Bruce A. Kowalczyk
    DOI:10.1021/jo00288a073
    日期:1990.1
  • Jones; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2454
    作者:Jones、Reid
    DOI:——
    日期:——
  • Barton, Derek H.R.; Bridon, Dominique; Zard, Samir Z., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 449 - 462
    作者:Barton, Derek H.R.、Bridon, Dominique、Zard, Samir Z.
    DOI:——
    日期:——
  • DAUBEN, WILLIAM G.;BRIDON, DOMINIQUE P.;KOWALCZYK, BRUCE A., J. ORG. CHEM., 35,(1990) N, C. 376-378
    作者:DAUBEN, WILLIAM G.、BRIDON, DOMINIQUE P.、KOWALCZYK, BRUCE A.
    DOI:——
    日期:——
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