α-oxo<1.11>paracyclophane | 89506-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-oxo<1.11>paracyclophane
• 英文别名: α-oxo<1.11>parayclophane；<1.11>Paracyclophan-18-on；α-oxo[1.11]paracyclophane；α-oxo[1.11]parayclophane；Tricyclo[16.2.2.23,6]tetracosa-1(20),3(24),4,6(23),18,21-hexaen-2-one
• CAS: 89506-86-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O
• 分子量: 334.502
• InChiKey: CIKYUZXTZBROFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-oxo<1.11>paracyclophane 在 manganese(IV) oxide 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  空间和电子结构异常的二芳基卡宾

  摘要：

  制备了具有特定空间和电子结构的[1.n]对环环烷（n = 8 – 12）的二芳基卡宾，并通过ESR基质研究对其进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99957-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-bromomethylphenyl)methanone 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 α-oxo<1.11>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Alt, Reinhold, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 850 - 855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of large ring 2-phenylcycloalkanones and 2,n-diphenylcycloalkanones
  作者：Xuegong Lei、Charles Doubleday、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85035-2

  日期：1986.1
• STAAB, H. A.;ALT, R., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 850-855
  作者：STAAB, H. A.、ALT, R.

  DOI：——

  日期：——
• LEI XUEGONG; DOUBLEDAY CH. , JR.; TURRO N. J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4675-4678
  作者：LEI XUEGONG、 DOUBLEDAY CH. , JR.、 TURRO N. J.

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Alt, Reinhold, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 850 - 855
  作者：Staab, Heinz A.、Alt, Reinhold

  DOI：——

  日期：——
• Diarylcarbenes of unusual steric and electronic structure
  作者：R. Alt、H.A. Staab、H.P. Reisenauer、G. Maier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99957-x

  日期：1984.1

  Diarylcarbenes with the specific steric and electronic structure of [1.n]paracyclophanes (n = 8 – 12) were prepared and studied by ESR matrix investigations.

  制备了具有特定空间和电子结构的[1.n]对环环烷（n = 8 – 12）的二芳基卡宾，并通过ESR基质研究对其进行了研究。