bis(4-bromomethylphenyl)methanone | 31352-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-bromomethylphenyl)methanone
• 英文别名: 4,4'-bis(bromomethyl)benzophenone；4,4'-di(bromomethyl)benzophenone；bis[4-(bromomethyl)phenyl]methanone
• CAS: 31352-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O
• 分子量: 368.068
• InChiKey: KNMYFELONYRSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  449.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-bromomethylphenyl)methanone 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到bis(4-(azidomethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  环内位置具有二苯甲酮和 S(-)-BINOL 官能化的三唑啉的合成、表征、抗菌活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 通过 4,4'-双(叠氮甲基)二苯甲酮与相应的双炔丙氧基化合物的点击反应合成了在环内位置具有二苯甲酮和 S(-)-BINOL 官能化的三唑啉。新合成的三唑啉通过光谱和分析方法进行了表征。在环内位置具有 S(-)-BINOL 和二苯甲酮官能团的三唑啉在分子对接研究中显示出良好的靶标结合能力，并且对所有四种测试病原体也具有更好的抗菌活性，即。金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1781182
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(4-bromomethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solubility properties of C60 fullerene derivatives bearing carboxy groups

  摘要：

  制备了双(4-叔丁氧羰基苯基)重氮甲烷，并将其与富勒烯（C60）反应，得到相应的1,2-亚甲基衍生物，用三氟乙酸水解后得到标题化合物。测定了后者在水合四氢呋喃中的溶解度。

  DOI：

  10.1039/p19960000063

文献信息

• Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05776983A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Compounds of the formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a bond, --(CH.sub.2).sub.n -- or --CH(B)--, where n is an integer of 1 to 3 and B is --CN, --CON(R.sup.9)R.sup.9' or --CO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, --CH.sub.2 OH, cyano, --C(O)OR.sup.7, --CO.sub.2 H, --CONH.sub.2, tetrazole, --CH.sub.2 NH.sub.2 or halogen; ##STR2## R.sup.3 is hydrogen, alkyl, heterocycle or R.sup.4 is hydrogen, alkyl or B; R.sup.5, R.sup.5', R.sup.8, R.sup.8' or R.sup.8" are independently hydrogen, alkoxy, lower alkyl, halogen, --OH, --CN, --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7, --CON(R.sup.6)R.sup.6', --CON(R.sup.6)OR.sup.6', --CO.sub.2 R.sup.6, --SR.sup.7, --SOR.sup.7, --SO.sub.2 R.sup.7, --N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1, --N(R.sup.6)R.sup.6', --NR.sup.6 COR.sup.7, --OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6', --OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7 or aryl; or R.sup.5 and R.sup.5' or R.sup.8 and R.sup.8' may together with the carbon atoms to which they are attached form an aryl or heterocycle; R.sup.6 and R.sup.6' are independently hydrogen or lower alkyl; and R.sup.7 is lower alkyl; R.sup.9 is hydrogen, lower alkyl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl; or R.sup.9 and R.sup.9' may together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; with the proviso that when A is a bond or --(CH.sub.2).sub.n and R.sup.3 is hydrogen or unsubstituted alkyl, then R.sup.4 is B or substituted alkyl. These compounds are beta.sub.3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  公式为##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A是键，--(CH.sub.2).sub.n --或--CH(B)--，其中n是1到3的整数，B是--CN，--CON(R.sup.9)R.sup.9'或--CO.sub.2 R.sup.7；R.sup.1是较低的烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.2是氢，羟基，烷氧基，--CH.sub.2 OH，氰基，--C(O)OR.sup.7，--CO.sub.2 H，--CONH.sub.2，四唑基，--CH.sub.2 NH.sub.2或卤素；##STR2## R.sup.3是氢，烷基，杂环或R.sup.4是氢，烷基或B；R.sup.5，R.sup.5'，R.sup.8，R.sup.8'或R.sup.8"独立地是氢，烷氧基，较低烷基，卤素，--OH，--CN，--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7，--CON(R.sup.6)R.sup.6'，--CON(R.sup.6)OR.sup.6'，--CO.sub.2 R.sup.6，--SR.sup.7，--SOR.sup.7，--SO.sub.2 R.sup.7，--N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1，--N(R.sup.6)R.sup.6'，--NR.sup.6 COR.sup.7，--OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6'，--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7或芳基；或R.sup.5和R.sup.5'或R.sup.8和R.sup.8'可以与它们连接的碳原子一起形成芳基或杂环；R.sup.6和R.sup.6'独立地是氢或较低烷基；R.sup.7是较低烷基；R.sup.9是氢，较低烷基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，杂芳基；或R.sup.9和R.sup.9'可以与它们连接的氮原子一起形成杂环；但是当A是键或--(CH.sub.2).sub.n且R.sup.3是氢或未取代烷基时，R.sup.4是B或取代烷基。这些化合物是β.sub.3肾上腺素受体激动剂，因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中很有用。
• Bisguanidine, Bis(2-aminoimidazoline), and Polyamine Derivatives as Potent and Selective Chemotherapeutic Agents against <i>Trypanosoma brucei rhodesiense</i>. Synthesis and in Vitro Evaluation
  作者：Christophe Dardonville、Reto Brun

  DOI：10.1021/jm031024u

  日期：2004.4.1

  library of 62 compounds [i.e. alkane, diphenyl, and azaalkane bisguanidines and bis(2-aminoimidazolines)], which were chosen for their structural similarity to the trypanocidal agents synthalin (1,10-decanediguanidine) and 4,4'-diguanidinodiphenylmethane and the polyamine N(1)-(3-amino-propyl)propane-1,3-diamine, respectively, is reported. The original synthetic procedure for the preparation of 21 of these

  在内部筛选62种化合物（即烷烃，二苯基和氮杂烷双胍和双（2-氨基咪唑啉））的库中针对布氏锥虫的锥虫杀虫活性，选择这些化合物的原因是其与锥虫杀虫剂合成素的结构相似性据报道，分别有（1,10-癸烷二胍）和4,4'-二胍二苯甲烷和多胺N（1）-（3-氨基-丙基）丙烷-1,3-二胺。还报道了制备21种这些化合物的原始合成方法。大多数化合物显示出较低的微摩尔抗锥虫活性，其中五种对寄生虫具有纳摩尔抑制作用：1,9-壬二胍（1c），1,12-十二烷二胍（1d），4,4'-双[1,3-双（叔丁氧羰基）-2-咪唑啉亚胺基]二苯胺（28a），4,4'-双（4，5-二氢-1H-2-咪唑基氨基）二苯胺（28b）和4，4′-二胍基二苯胺（32b）。那些表现出出色的体外活性以及对寄生虫具有高选择性的分子[例如1c（IC（50）= 49 nM; SI> 5294），28b（IC（50）= 69 nM; SI = 3072），32b
• Synthesis, characterisation, electronic spectra and electrochemical investigation of ferrocenyl-terminated dendrimers
  作者：Carolina Villalonga-Barber、Kalliopi Vallianatou、Spyros Georgakopoulos、Barry R. Steele、Maria Micha-Screttas、Efrat Levin、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.047

  日期：2013.5

  Two new dodecaferrocenyl dendrimers have been prepared using a sixfold Sonogashira coupling reaction and sixfold Huisgen cycloaddition, respectively. In addition, a dendron containing four ferrocenyl groups has been synthesised by conventional synthetic methods. Electrochemical studies have shown that all the ferrocene units are electrochemically equivalent. Moreover, when treated with acid these compounds

  分别使用六倍的Sonogashira偶联反应和六倍的Huisgen环加成反应制备了两种新的十二碳二茂铁基树枝状聚合物。另外，已经通过常规合成方法合成了包含四个二茂铁基的树枝状分子。电化学研究表明，所有二茂铁单元在电化学上都是等效的。而且，当用酸处理时，这些化合物形成了具有高消光系数的多电荷的甲基化近红外吸收性树枝状染料。
• Synthesis of aryl(difluoromethylenephosphonates) via electrophilic fluorination of α-carbanions of benzylic phosphonates with N-fluorobenzenesulfonimide
  作者：Scott D. Taylor、Christopher C. Kotoris、A.Nicole Dinaut、Mei-Jin Chen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10395-7

  日期：1998.2

  The electrophilic fluorination of a wide variety of benzylic phosphonates with N-fluorobenzenesulfonimide has been examined. The fluorination reaction proceeds well in the presence of an array of functional groups such as nitro, bromo, ketone, ester, phenyl and ether groups. Phenyl and biphenyl derivatives containing two α,α-difluoromethylenephosphonate groups can also be prepared. This procedure is

  已经研究了多种苄基膦酸酯与N-氟苯磺酰亚胺的亲电子氟化。在一系列官能团如硝基，溴，酮，酯，苯基和醚基的存在下，氟化反应进行得很好。也可以制备含有两个α，α-二氟亚甲基膦酸酯基的苯基和联苯衍生物。该方法与甲基或乙基膦酸酯相容，但是与叔丁基酯或在对位处含有另外的苄基部分的苄基膦酸酯不相容。
• Manipulating the cavity of a porous material changes the photoreactivity of included guests
  作者：Mahender B. Dewal、Yuewen Xu、Jun Yang、Fiaz Mohammed、Mark D. Smith、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1039/b805895d

  日期：——

  Changing an ether to a ketone within the framework of a bis-urea macrocycle has little effect on the supramolecular assembly of this building block into porous crystals but introduces a triplet sensitizer into the framework that dramatically alters the photochemical reactions of included guests.

  在双脲基大环体系内将醚转变为酮对其超分子构建组装入多孔晶体的影响很小，但该转变在框架中引入了三重态敏化剂，从而显著改变了所包含客体分子的光化学反应。