3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-N,N-dipropylbutanamide | 193979-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-N,N-dipropylbutanamide
• 英文别名: N,N-di-n-propyl-3-bromo-3-(4-chlorobenzoyl)propionamide
• CAS: 193979-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₁BrClNO₂
• 分子量: 374.705
• InChiKey: XRSGUUYJBWPETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-N,N-dipropylbutanamide 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、2.43 MPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 2-[2-(4-Chloro-phenyl)-8-methylamino-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dipropyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型的2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为外围苯并二氮杂receptor受体的有效和选择性配体：合成，结合亲和力和体内研究。

  摘要：

  在两个中心位置（CBR）评估了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶乙酰胺在位置6和8（化合物17-31）以及酰胺氮（化合物32-40）上的取代基作用和外围（PBR）苯二氮卓受体。本文详细描述的结构-活性关系研究表明，高亲和力和选择性对PBR具有关键的结构特征。在位置8的咪唑并吡啶核上具有亲脂性取代基，并且在C（2）的苯环对位上存在一个氯原子，这对于高结合亲和力和对PBR的选择性至关重要。一小部分活性配体（即17，20，26，34，和35）在表达了克隆的人GABA（A）受体的非洲爪蟾卵母细胞中对CBR的作用进行了体外评估，并在体内评估了刺激类固醇如孕烯醇酮，孕酮，异戊四烯酮和异四氢脱氧皮质类固醇（THDOC）合成的能力。与化合物35不同，化合物17、20、26和34显着增加了血浆和大脑皮层中神经活性类固醇的水平。

  DOI：

  10.1021/jm991035g
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 溴 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-N,N-dipropylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的合成及其对中心和外围苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。针对外围类型的一系列新的高亲和力和选择性配体。

  摘要：

  若干个6-取代或6,8-二取代的2-苯基咪唑并[1,2-α-吡啶-3-羧酸烷基酯5a-h，-乙酸酯5i-s，6a-g和-丙酸酯5t，6h和N，N-二烷基-2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶-3-甲酰胺7a-d，-乙酰胺7e-t或-丙酰胺7u是按照新的合成方法制备的，并且它们对两个环的亲和力（CBR ）和外围（PBR）苯并二氮杂receptor受体进行了评估。酯系列化合物对两种受体类型均显示出低亲和力。相反，大多数N，N-二烷基（2-苯基咪唑并[1,2-α吡啶基-3-基]乙酰胺）7e-t对CBR或PBR具有高亲和性和选择性，这取决于C（C 6）-和/或杂环系统上的C（8）。特别是，6-取代的化合物7f-n的IC50值之比（IC50（CBR）/ IC50（PBR））为0.32（7m）至232（7k），而6,8-二取代的化合物7o-t大于PBR的选择性是CBR的1000倍。检查了几种不同的苯二氮卓类

  DOI：

  10.1021/jm970112+

文献信息

• Platinum(II) Complexes with Bioactive Carrier Ligands Having High Affinity for the Translocator Protein
  作者：Nicola Margiotta、Nunzio Denora、Rosa Ostuni、Valentino Laquintana、Amy Anderson、Steven W. Johnson、Giuseppe Trapani、Giovanni Natile

  DOI：10.1021/jm100429r

  日期：2010.7.22

  Peripheral benzodiazepine receptors (PBRs, also named TSPO) are overexpressed in many tumor types, with the grade of TSPO overexpression correlating with the malignancy of the tumor. For this reason, TSPO-binding ligands have been widely explored as carriers for receptor-mediated drug delivery. In this paper we have selected a ligand with nanomolar affinity for TSPO, [2-(4-chlorophenyl)-8-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]]-N,N-di-n-propylacetamide (3), for preparing platinum adducts that are structural analogues to picoplatin, cis-[PtCl2(NH3)(2-picoline)] (AMD0473, 6), a platinum analogue currently in advanced clinical investigation. In vitro studies assessing receptor binding and cytotoxicity against human and rat glioma cells have shown that the new compounds cis-[PtX2(NH3)[2-(4-chlorophenyl)-8-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-di-n-propylacetamidel}] (X = I,4; X = Cl, 5) keep high affinity and selectivity for TSPO (nanomolar concentration) and are as cytotoxic as cisplatin. Moreover, they appear to be equally active against sensitive and cisplatin-resistant A2780 cells. Similar to cisplatin, these compounds induce apoptosis but show a favorable 10- to 100-fold enhanced accumulation in the glioma cells.