trans-(4-tert-Butylcyclohexyl)phenylketon | 28112-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(4-tert-Butylcyclohexyl)phenylketon
• 英文别名: trans-1-benzoyl-4-tert-butylcyclohexanes；trans-Benzoyl-(1)-tert.-butyl-(4)-cyclohexan；trans-4-tert.-Butylcyclohexylphenylketon；trans-4-t-Butyl-cyclohexyl-phenyl-keton
• CAS: 28112-56-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: ZWSYTVPXOHLVON-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4-tert-Butylcyclohexyl)phenylketon 在 镍 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-4-tert.-Butylcyclohexylphenylmethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  饱和系统中的取代基效应。取代环己基苯基甲基氯的溶剂分解速率的构象传递延迟

  摘要：

  已测量了在几个温度下丙酮溶液中氯甲烷p -RC 6 H 4 ·CHCl·C 6 H 11和反式-4-RC 6 H 10 ·CHClPh在丙酮水溶液中的溶剂分解速率系数，其中R = H，Me和卜牛逼。已经鉴定了环己基-对甲苯基甲基氯的溶剂分解产物，并确定了它们的相对比例。

  DOI：

  10.1039/j29700000666
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-tert-butylcyclohexane 、 α-(三甲基硅氧基)苯乙腈 生成 trans-(4-tert-Butylcyclohexyl)phenylketon
  参考文献：
  名称：

  Deuchert,K. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2045 - 2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gerlach, Uwe; Haubenreich, Thomas; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1205 - 1216
  作者：Gerlach, Uwe、Haubenreich, Thomas、Huenig, Siegfried、Keita, Yango

  DOI：——

  日期：——