methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinolone-11 | 133591-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinolone-11
• 英文别名: 5-Methoxy-12-oxa-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,11(15),13-heptaen-16-one
• CAS: 133591-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: CROMREDVKCBWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinolone-11 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 methoxy-10 benzo<1,2,3,4-tetrazolo><4,5-a>furo<3,2-c>quinoleine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127
• 作为产物：
  描述：

  carboxy-3 methoxy-6 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>quinolone-11 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinolone-11
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——