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2-乙炔基环戊醇 | 22022-30-6

中文名称
2-乙炔基环戊醇
中文别名
2-乙炔-环戊醇
英文名称
2-Ethynylcyclopentanol
英文别名
2-ethynylcyclopentan-1-ol
2-乙炔基环戊醇化学式
CAS
22022-30-6
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
JRZIIUSKYKGRDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    161.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090

SDS

SDS:f0163f206631c592b0e80cac5140109c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙炔基环戊醇 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃环丁砜二甲基亚砜 为溶剂, 210.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酰胺与嘧啶的分子内逆电子需求[4 + 2]环加成:作用域和密度泛函理论的见解
    摘要:
    从生命科学到催化,4-氨基吡啶通常是化学工业中有价值的支架。我们在这里报告了结构多样的多环稠合和螺-4-氨基吡啶的集合,它们仅需三步即可从市售嘧啶中制备。此短序列的关键步骤是嘧啶和乙酰胺之间的[4 + 2] /复古-[4 + 2]环加成,这构成了乙酰胺中的首个实例,在[4 + 2]环加成中表现为富电子的亲二烯体。反应。此外,与间歇模式相比,在过热的甲苯中以连续模式运行ihDA / rDA反应可克服MW反应有限的可扩展性,从而显着提高产量。最后,
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02986
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethynylcyclopentyloxytrimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90 mg的产率得到2-乙炔基环戊醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
    [ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用
    摘要:
    本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及作为HPK1抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2022228522A1
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文献信息

  • [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2010107384A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    A compound of formula (I) N-oxides, addition salts, quaternary amines metal complexes stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein A is CR1 Or N; formula (A) or formula (B) D is H, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, G is NR10 or O Q is C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C3-C6Cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; W is H, C1-C6alkyl, C3-C6Cycloalkyl, CH2F, CHF2 or CF3; one of X' and X" is H or CH3, the other is C1-C3alkyl, F, OH, NRaRb, CF3 or N3; or X' and X" are both F; Y is NRd or O; Z is O, NRa, CHRd, CF2 or S(=0)r or a bond; the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer's disease.
    公式(I)的化合物N-氧化物,加成盐,季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物,其中A为CR1或N;公式(A)或公式(B)D为H,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,G为NR10或O,Q为C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,芳基或杂环烷基;W为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,CH2F,CHF2或CF3;X'和X"中的一个为H或CH3,另一个为C1-C3烷基,F,OH,NRaRb,CF3或N3;或者X'和X"都是F;Y为NRd或O;Z为O,NRa,CHRd,CF2或S(=0)r或键;其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂,除其他用途外,还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病,如阿尔茨海默病。
  • Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
    申请人:Murai Hitoshi
    公开号:US20090118233A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.
    一种具有以下式(I)的杂环化合物:其中B1为—C(R2)═或—N═;R1'为H等;R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5,其中Z1和Z3分别为单键,可选择性地取代的烷基等;Z2为单键,可选择性地取代的烷基等;R5为可选择性取代的芳基,可选择性取代的杂环芳基等;R1和R2中的另一个为H;-A1-为—C(—Y)═C(—RA)—C(—R3)═C(—R4)—等,其中Y为OH等;RA为—COR7,其中R7为OH等;R3和R4中的一个为羧基等,另一个为H等。该化合物的前药、其药学上可接受的盐和溶剂化物具有抗病毒活性,尤其是对HIV整合酶的抑制活性,并且包含该化合物的药物组合物,特别是一种抗HIV药物。
  • [EN] ORGANIC SILICONE ADHESIVE SPECIFICALLY USED FOR DISPLAY BONDING AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] ADHÉSIF À BASE DE SILICONE ORGANIQUE UTILISÉ SPÉCIFIQUEMENT POUR LE COLLAGE D'ÉCRANS ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种显示器贴合专用有机硅胶黏剂及其制备方法
    申请人:UNIV FUDAN
    公开号:WO2021035910A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    本发明涉及一种显示器贴合专用有机硅胶黏剂及其制备方法,以重量份计包含下述组分:400~2000cps端乙烯基硅油25~50份;乙烯基硅树脂5~10份;苯基乙烯基硅油0.1~1份;含氢硅油25~35份;乙炔基化合物2~4份;铂催化剂0.001~0.005份;丙烯酸酯类化合物1~5份。本发明的有机硅胶黏剂具有收缩率小、机械性能优异、成型方便,是现代液晶显示器优良的贴合专用材料,在电子电气、汽车、医疗等领域广泛使用,能够通过简便的方法便得以回收液晶显示器和基材,使得这种胶黏剂能够应用于大尺寸的显示设备上成为可能,节约成本。
  • Hanack, Michael; Schuhmacher, Werner; Kunzmann, Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1467 - 1487
    作者:Hanack, Michael、Schuhmacher, Werner、Kunzmann, Erich
    DOI:——
    日期:——
  • A New Entry to the Stereoselective Introduction of an Ethynyl Group by a Radical Reaction: Synthesis of the Potential Antimetabolite 2′-Deoxy-2′-C-ethynyluridine
    作者:Makoto Sukeda、Satoshi Ichikawa、Akira Matsuda、Satoshi Shuto
    DOI:10.1002/anie.200290037
    日期:2002.12.16
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