2-乙烯咪唑 | 43129-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙烯咪唑
• 中文别名: 2-乙烯基咪唑
• 英文名称: 2-vinyl imidazole
• 英文别名: 1-vinylimidazole；2-Vinylimidazol；2-vinyl-1H-imidazole；2-ethenyl-1H-imidazole
• CAS: 43129-93-7
• 化学式: C₅H₆N₂
• mdl: MFCD08668009
• 分子量: 94.116
• InChiKey: MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  239.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯咪唑 在 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-d2-2-vinylimidazole
  参考文献：
  名称：

  The structure of [C3H4N2]+· and [C5H5N2]+ ions formed from vinylimidazoles, studied by collisionally activated dissociation mass spectrometry

  摘要：

  AbstractMass spectra of the three isomeric vinylimidazoles have been compared and the structures of the fragment ions [C3H4N2]+· and [C5H5N2]+ have been investigated by collisionally activated dissociation mass spectrometry. The greater part of the non‐decomposing ions m/z 68 from 2‐vinylimidazole and from 2‐imidazolecarboxylic acid methyl ester, and a minor part of this ion formed from the free acid, all have the same structure: the imidazole ring system, with hydrogens at both nitrogen atoms but none at C(2). An analogous structure, with an ethyl group at C(2), is proposed for the m/z 93 ion from 2‐vinylimidazole.

  DOI：

  10.1002/oms.1210190105
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-咪唑基)乙醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 2-乙烯咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylimidazole and 1-Methyl-2-vinylimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a029
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醇 在 2-乙烯咪唑 、 2,2'-联吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  开环易位聚合诱导的自组装超快速合成多价自由基纳米粒子

  摘要：

  我们报告了通过聚合诱导的自组装，可快速，高效地合成自由基核-壳纳米颗粒（NPs）。TEMPO和低聚乙二醇的降冰片烯基衍生物的开环易位共聚反应制备了含氮氧化物的亲水性大分子前体，并在乙醇溶液中与降冰片烯原位扩链，从而导致两亲嵌段共聚物同时形成和自组装。无需从单体到嵌段共聚物的任何中间纯化，即可在室温下在数分钟内获得可调直径范围为10至110 nm的自由基NP。自由基NP具有很高的化学选择性和均相活性，然而，通过多种醇类的氧化和通过简单离心的回收，证明了可回收利用的催化剂。此外，NPs在体外显示出生物相容性和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201813434

文献信息

• Novel redox-responsive nanogels based on poly(ionic liquid)s for the triggered loading and release of cargos
  作者：Congcong Miao、Feng Li、Yong Zuo、Rongmin Wang、Yubing Xiong

  DOI：10.1039/c5ra21820a

  日期：——

  measurements. The results demonstrated that the sizes of poly(ionic liquid) (PIL)-based nanogels can be tuned by the feed ratio of the monomers and DSDMA. Moreover, the redox-response performances of these nanogels were evaluated through the size variation in the presence of dithiothreitol (DTT) and benzoyl peroxide (BPO). The capability of PIL-based nanogels for controlled release was also investigated by

  对于解决细胞内和细胞外屏障的新型和多功能递送系统，独特的二硫键化学已被广泛探索。在这项研究中，通过基于离子液体（IL）的单体1，正丁基二溴3,3'-双-1-乙烯基咪唑二溴化物（[C n VIm] Br，n = 4、6），以及在选择性溶剂中的二硫化二甲基丙烯酸二甲酯（DSDMA）。使用扫描电子显微镜（SEM），傅立叶变换红外（FTIR）光谱，热重分析（TG），动态激光散射（DLS）和Zeta（ζ）对合成后的纳米凝胶进行表征）电位测量。结果表明，可以通过单体和DSDMA的进料比来调节基于聚（离子液体）（PIL）的纳米凝胶的尺寸。此外，通过在二硫苏糖醇（DTT）和过氧化苯甲酰（BPO）存在下的尺寸变化来评估这些纳米凝胶的氧化还原响应性能。通过使用罗丹明B（RhB）作为原型模型药物，还研究了基于PIL的纳米凝胶的控释能力。发现可以通过DTT触发释放RhB。因此，可以通过基于PIL的纳米凝胶方便地制
• Dehydration of glucose into 5-hydroxymethylfurfural in SO3H-functionalized ionic liquids
  作者：Fu-Rong Tao、Chen Zhuang、Yue-Zhi Cui、Jing Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.044

  日期：2014.5

  Abstract The continuous dehydration of d -glucose into 5-hydroxymethylfurfural (HMF) was carried out under mild conditions, using SO 3 H-functionalized acidic ionic liquids as catalysts and H 2 O-4-methyl-2-pentanone (MIBK) biphasic system as solvent. High glucose conversion of 97.4% with HMF yield of 75.1% was obtained at 120 °C for 360 min, also, small amounts of levulinic acid (LA) and formic acid

  摘要以SO 3 H-官能化酸性离子液体为催化剂，H 2 O-4-甲基-2-戊酮（MIBK）为双相体系，在温和条件下将d-葡萄糖连续脱水成5-羟甲基糠醛（HMF）。作为溶剂。在120°C下进行360分钟可获得97.4％的高葡萄糖转化率和75.1％的HMF收率，此外，还生成了少量的乙酰丙酸（LA）和甲酸。通常，催化剂的用量和葡萄糖的初始含量对反应有显着影响。随着温度的升高和时间的延长，HMF的选择性降低。系统中的水分对反应有负面影响。离子液体催化剂可以循环使用，并在五次成功运行中表现出恒定的活性。
• [EN] AMPHIPHOBIC POROUS MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX POREUX AMPHIPHOBES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2018129406A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  A variety of amphiphobic porous materials are provided. The materials can include a variety of porous frameworks that have an outer surface functionalized by a plurality of perfluoroalkyl moieties. By careful selection of appropriate perfluoralkyl moieties, hydrophobic properties can be imparted to the exterior surface of the porous materials without significantly impacting the wetting properties of the porous interior. This can be used to create a variety of highly amphiphobic porous materials. Methods of making and using the amphiphobic porous materials are also provided.

  提供了各种具有两性亲疏水性的多孔材料。这些材料可以包括外表面被多个全氟烷基基团官能化的各种多孔框架。通过精心选择适当的全氟烷基基团，可以赋予多孔材料外表面疏水性能，而不会显著影响多孔内部的润湿性能。这可以用于制造各种高度两性亲疏水性的多孔材料。还提供了制备和使用两性亲疏水性多孔材料的方法。
• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2009093981A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to triazine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to morpholino substituted triazines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases or PI3 kinases. The compounds are of the formula (I).

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。
• Synthesis of [5,6]-Bicyclic Heterocycles with a Ring-Junction Nitrogen Atom: Rhodium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Alkenyl Azoles
  作者：Kim Søholm Halskov、Howard S. Roth、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201703967

  日期：2017.7.24

  The first syntheses of privileged [5,6]‐bicyclic heterocycles, with ring‐junction nitrogen atoms, by transition metal catalyzed C−H functionalization of C‐alkenyl azoles is disclosed. Several reactions are applied to alkenyl imidazoles, pyrazoles, and triazoles to provide products with nitrogen incorporated at different sites. Alkyne and diazoketone coupling partners give azolopyridines with various

  首次公开了通过 C-烯基唑的过渡金属催化的 CH 官能化合成具有环连接氮原子的特殊 [5,6]-双环杂环。对烯基咪唑、吡唑和三唑进行多种反应，以提供在不同位点掺入氮的产物。炔烃和重氮酮偶联伙伴产生具有各种取代模式的唑并吡啶。此外，1,4,2-二恶唑酮偶联配偶体可产生唑并嘧啶。此外，还讨论了反应机制，并通过迭代应用 CH 官能化来快速合成专利候选药物，证明了所开发方法的实用性。