Z-L-Phe-CAM | 4816-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Phe-CAM
• 英文别名: Z-Phe-OCAM；Z-PheCam；Cbz-Phe-OCH2CONH2；Z-L-Phe-OCam；N-Benzyloxycarbonyl-L-phenylalanin-(glycolsaeureamid-ester)；Cbz-Phe-OCam；N-benzyloxycarbonyl-(s)-phenylalanine carbamoylmethyl ester；(2-amino-2-oxoethyl) (2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 4816-89-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: BKUHPXUJHDRUIP-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-89.5 °C
• 沸点：
  615.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-Phe-CAM 在 乙二胺四乙酸 、 水 、 巯基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  On the use of carboxamidomethyl esters in the protease-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811332
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-L-苯丙氨酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Z-L-Phe-CAM
  参考文献：
  名称：

  On the use of carboxamidomethyl esters in the protease-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811332

文献信息

• Side-chain protected oligopeptide fragment condensation using subtilisins in organic solvents
  申请人：Quaedflieg Peter Jan Leonard Mario

  公开号：US09598714B2

  公开（公告）日：2017-03-21

  Method for enzymatically synthesizing an oligopeptide, comprising the coupling of an (optionally N-protected) protected oligopeptide ester with an (optionally C-protected) protected oligopeptide nucleophile in an organic solvent or an organic solvent mixture having a water content of 0.1 vol % or less, by a subtilisin in any possible form.

  用酶合成寡肽的方法，包括在有机溶剂或含水量为0.1体积%或更低的有机溶剂混合物中，通过任何可能形式的粗蛋白酶将（可选地N-保护的）保护寡肽酯与（可选地C-保护的）保护寡肽亲核试剂偶联。
• Enzymatic peptide syntheses in organic solvent mediated by modified α-chymotrypsin
  作者：Marie-Thérèse Babonneau、Robert Jacquier、René Lazaro、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99125-1

  日期：1989.1

  Peptide couplings have been catalyzed in organic medium containing a slight amount of water (<0,5%) by PEG modified α-Chymotrypsin.

  肽偶联已通过PEG修饰的α-胰凝乳蛋白酶在含有少量水（<0.5％）的有机介质中催化。
• Superiority of the carbamoylmethyl ester as an acyl donor for the kinetically controlled amide-bond formation mediated by α-chymotrypsinElectronic supplementary information (ESI) available: elemental analyses and HPLC separation data. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b1/b108735p/
  作者：Toshifumi Miyazawa、Eiichi Ensatsu、Nobuhiro Yabuuchi、Ryoji Yanagihara、Takashi Yamada

  DOI：10.1039/b108735p

  日期：2002.1.23

  The superiority of the carbamoylmethyl ester as an acyl donor for the α-chymotrypsin-catalysed kinetically controlled peptide-bond formation is demonstrated in the couplings of an inherently poor amino acid substrate, Ala, with various amino acid residues as amino components and in the couplings of non-protein amino acids such as halogenophenylalanines as carboxylic components. Furthermore, this approach is applied to the amide-bond formation between an amino acid residue and a chiral amine, which is highly diastereoselective.

  研究表明，羰甲基氨基甲酸酯作为酰基供体在α-糜蛋白酶催化的动力学控制的肽键形成反应中具有优越性，这体现在天然不良氨基酸底物Ala与各种氨基酸残基作为氨基组分的偶联反应中，以及与非蛋白氨基酸如卤代苯丙氨酸作为羧基组分的偶联反应中。此外，这种方法还应用于氨基酸残基与手性胺之间的酰胺键形成反应，具有高度立体选择性。
• Kinetically Controlled Peptide Synthesis Mediated by Papain Using the Carbamoylmethyl Ester as an Acyl Donor
  作者：Toshifumi Miyazawa、Takao Horimoto、Kayoko Tanaka

  DOI：10.1007/s10989-014-9393-0

  日期：2014.9

  carbamoylmethyl (Cam) esters as acyl donors in the presence of a cysteine protease, papain, immobilized on Celite. Several segment condensations were also achieved generally in high yields without danger of racemization and formation of the secondary-hydrolysis product. Moreover, partial sequences of some bioactive peptides were prepared through segment condensations, and aimed-at peptides were obtained generally

  在固定于硅藻土的半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶存在下，通常以高收率合成一系列二肽，其中氨基甲酰基甲基（Cam）酯为酰基供体。通常也以高收率获得数个段的缩合，而没有消旋化和形成二次水解产物的危险。此外，一些生物活性肽的部分序列是通过片段缩合制备的，并且通常以高收率获得了针对性的肽，而没有羧基组分的C-末端残基的外消旋化。因此，在半胱氨酸介导的偶联中再次确定了Cam酯在动力学控制的肽合成中的优越性。 如先前报道的被丝氨酸蛋白酶催化的那些。
• Carboxamidomethyl esters (CAM esters) as carboxyl protecting groups.
  作者：Jean Martinez、Jeanine Laur、Bertrand Castro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88401-4

  日期：1983.1

  The carboxamidomethyl esters (CAM esters) are proposed for carboxyl protection in peptide synthesis. Amino acid CAM ester derivatives were easily prepared and showed good stability in the deblocking conditions of other common protecting groups used in peptide synthesis. The CAM esters were selectively and rapidly hydrolyzed in an alcaline medium.

  提出了羧酰胺甲基酯（CAM酯）用于肽合成中的羧基保护。氨基酸CAM酯衍生物易于制备，并且在肽合成中使用的其他常见保护基团的解封条件下显示出良好的稳定性。CAM酯在碱性介质中被选择性地快速水解。