(Z)-N-methylhept-4-enamide | 110409-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-N-methylhept-4-enamide
• CAS: 110409-75-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: XKMSNLNOJXTEAY-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 (Z)-N-methylhept-4-enamide 在 2,2,2-三氟乙醇 、 N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到(2E,4E)-4-ethylene-7-(methylamino)-7-oxooct-2-enoate n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺取代的(E,E)-构型枝型共轭二烯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式(1)所示酰胺取代的(E,E)‑构型枝型共轭二烯衍生物及其合成方法，具体合成方法为：非共轭(Z)‑烯基酰胺与缺电子烯烃，在过渡金属盐催化剂、配体、氧化剂、碱和添加剂存在下，于有机溶剂中、惰性气体氛围下加热反应，得到如式(1)所示的化合物；所述的非共轭(Z)‑烯基酰胺为双键与酰胺键间隔1～4个烷基碳原子的化合物；所述的缺电子烯烃优选为丙烯酸酯。本发明合成方法，操作简单，反应条件温和，反应收率高，最高达到了74％，适用酰胺取代的枝型共轭二烯的制备。

  公开号：

  CN110642737B
• 作为产物：
  描述：

  hept-4(Z)-enenitrile 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 bis(collidine)bromonium perchlorate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 27.5h， 生成 (Z)-N-methylhept-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  A Regio and Diastereoselective Bromolactamization of d,g-Unsaturaterd Thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-02-0359

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, ISUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 359-362
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, ISUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——