2-(4-methoxybenzylidene)malonyl chloride | 220658-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzylidene)malonyl chloride
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]propanedioyl dichloride
• CAS: 220658-18-4
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₃
• 分子量: 259.089
• InChiKey: GEOFGDSIKCIQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylidene)malonyl chloride 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Novel Pharmacophores Incorporating Imidazoline-Oxazoline Scaffold

  摘要：

  在本研究中，合成、表征及一系列咪唑啉-噁唑啉骨架5a-f和10a-d的抗微生物活性进行了探讨。所有咪唑啉-噁唑啉衍生物均由酸类衍生物1和6a-c以及对映体纯净的(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇经过四步反应合成，且具有极好的光学纯度。所有新合成化合物的结构通过^1H NMR、^13C NMR、GCMS和IR光谱进行了解释。它们的纯度通过元素分析得到确认。部分新合成的化合物进行了体外抗微生物活性测试。在所制备的产品中，10d被发现对所有测试的细菌和真菌具有最高的活性，最小抑菌浓度（MIC）范围为21.9至42.6 μg/mL。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.2.562
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基亚苄基)丙二酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybenzylidene)malonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Novel Pharmacophores Incorporating Imidazoline-Oxazoline Scaffold

  摘要：

  在本研究中，合成、表征及一系列咪唑啉-噁唑啉骨架5a-f和10a-d的抗微生物活性进行了探讨。所有咪唑啉-噁唑啉衍生物均由酸类衍生物1和6a-c以及对映体纯净的(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇经过四步反应合成，且具有极好的光学纯度。所有新合成化合物的结构通过^1H NMR、^13C NMR、GCMS和IR光谱进行了解释。它们的纯度通过元素分析得到确认。部分新合成的化合物进行了体外抗微生物活性测试。在所制备的产品中，10d被发现对所有测试的细菌和真菌具有最高的活性，最小抑菌浓度（MIC）范围为21.9至42.6 μg/mL。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.2.562

文献信息

• Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030236227A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
• Cu(I) catalysed cyclopropanation of olefins: Stereoselectivity studies with Arylid-Box and Isbut-Box ligands
  作者：Anthony J. Burke、Elisabete da Palma Carreiro、Serghei Chercheja、Nuno M.M. Moura、J.P. Prates Ramalho、Ana Isabel Rodrigues、Carla I.M. dos Santos

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.068

  日期：2007.10

  bench stable solid that proved to be more efficient than the catalyst prepared in situ. Cu(I) pre-catalysts were used for the first time in the CAP reaction with the Isbut-Box ligands 13a and 13b and, although, the e.e.s were better for ligand 13a using these pre-catalysts, in the case of ligand 11b this was not the case. Spectroscopic studies (UV–Vis and 1H NMR) were carried out to gain an insight into

  在寻找用于高度立体选择性反应的新配体的过程中，我们测试了各种丙二酸衍生的手性非外消旋伪-C 2对称双-恶唑啉，在催化不对称反应中含有亚芳基桥单元（并适当称为Arylid-Box）苯乙烯和重氮乙酸乙酯的环丙烷化（CAP）反应仅使用1-2 mol％的Cu（I）预催化剂。获得了一些非常好的ee（高达86％）。可以分离出作为工作台稳定的固体存在的10a '-[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6，事实证明它比原位制备的催化剂更有效。铜（I）预催化剂用于与Isbut盒配体的CAP反应首次13A和13B，虽然，所述EES较好为配体13A使用这些预催化剂，配体的情况下，11B这事实并非如此。进行了光谱研究（UV-Vis和1 H NMR）以了解工作中催化物质的性质，以便可以优化条件以提供更好的结果。进行了一些理论研究，试图解释使用Evans的叔-Box-Cu（I）配合物获得的更好的对映选择性。
• Neue 2-(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazole und 2-Hydroxybenzophenone als Lichtschutzmittel für polymeres Material
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP0897916A2

  公开（公告）日：1999-02-24

  Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue Stabilisatoren der allgemeinen Formel (I) worin die Substituenten die in der Beschreibung definierte Bedeutung haben. Die neuen Verbindungen sind ausgezeichnete Stabilisatoren für polymeres Material gegen den Einfluß von Licht und Wärme.

  本发明涉及通式 (I) 的新型稳定剂 其中取代基的含义在描述中定义。 这些新化合物是聚合物材料的优良稳定剂，可防止光和热的影响。
• US5705545A
  申请人：——

  公开号：US5705545A

  公开（公告）日：1998-01-06
• Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Novel Pharmacophores Incorporating Imidazoline-Oxazoline Scaffold
  作者：Assem Barakat、Abdullah Mohammed Al-Majid、Faisal M. Al-Qahatany、Mohammad Shahidul Islam、Mohamed H.M. Al-Agamy

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.2.562

  日期：2014.2.20

  In this work, synthesis, characterization and antimicrobial activity of series of imidazolines-oxazolines scaffolds 5a-f and 10a-d have been investigated. All the imidazolines-oxazolines derivatives were prepared from acid derivatives 1 and 6a-c, and enantiomerically pure (S)-2-amino-3-methyl-1-butanol in four steps with excellent optical purity. The structures of all newly synthesized compounds have been elucidated by $^1H$, $^13}C$ NMR, GCMS, and IR spectrometry. Their purity was confirmed using elemental analysis. Some newly synthesized compounds were examined to in-vitro antimicrobial activity. Among the prepared products 10d was found to exhibits the most active against all tested bacteria and fungi with minimal inhibitory concentration (MIC) ranged between 21.9 and $42.6\mu}g/mL$.

  在本研究中，合成、表征及一系列咪唑啉-噁唑啉骨架5a-f和10a-d的抗微生物活性进行了探讨。所有咪唑啉-噁唑啉衍生物均由酸类衍生物1和6a-c以及对映体纯净的(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇经过四步反应合成，且具有极好的光学纯度。所有新合成化合物的结构通过^1H NMR、^13C NMR、GCMS和IR光谱进行了解释。它们的纯度通过元素分析得到确认。部分新合成的化合物进行了体外抗微生物活性测试。在所制备的产品中，10d被发现对所有测试的细菌和真菌具有最高的活性，最小抑菌浓度（MIC）范围为21.9至42.6 μg/mL。