1-(4-methylene-1-vinylcyclohexyl)but-3-en-2-ol | 402857-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylene-1-vinylcyclohexyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-(1-Ethenyl-4-methylidenecyclohexyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 402857-96-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: FPCYKXPQCFQPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylene-1-vinylcyclohexyl)but-3-en-2-ol 在 [hCH=RuCl₂(PCy₃)2] 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-methylenespiro<4,5>dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(4-methylene-1-vinylcyclohexyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743

文献信息

• Srikrishna; Rao, M. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1423 - 1429
  作者：Srikrishna、Rao, M. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——